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VIRULAXER ZOVIRAX ZENTIVA est un médicament anti-viral utilisé pour traiter les infections causées par les virus de l'herpès (VHS). VIRULAXER ZOVIRAX ZENTIVA agit en bloquant la multiplication des virus responsables de l'herpès. Il est disponible sous forme de comprimés, en dose différente, de 15 mg ou 50 mg, et il est disponible en une prise quotidienne de 30 à 60 minutes, sans dépasser 3 à 4 heures pour un traitement de 100 mg. VIRULAXER ZOVIRAX ZENTIVA ne doit pas être utilisé par les femmes ou les enfants.
La posologie recommandée est d’un comprimé à 150 mg (1 comprimé) par jour, à prendre au coucher ou au coucher avec de l’eau. Voir le tableau ci-dessous.
| POSOLOGIE | TRAITEMENTS | PRISE EN CHARGE |
|---|---|---|
| Adulte | Prévention des récurrences des herpès labial | Traitement de la primo-infection primaire (traitement préventif du HSV) |
| Enfant de plus de 12 ans | Traitement de l'herpès labial |
Voir le tableau ci-dessous.
Le traitement de l'herpès labial doit être débuté dans les années à venir, et les symptômes disparaissent après la disparition des symptômes. Il est donc important de consulter un médecin avant de prendre un traitement pour éviter toute complication (c'est-à-dire une réaction allergique).
VIRULAXER ZOVIRAX ZENTIVA ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à ce médicament ou à d'autres médicaments contenant de l'herpès. Voir le tableau ci-dessous.
Les effets indésirables les plus fréquents des antibiotiques de la famille des céphalosporines sont les suivants : inflammation de la muqueuse nasale,goutte et sécrétion nasale ou écoulement nasal avec fièvre. Des effets indésirables plus rares mais très fréquents ont été observés lors de traitement avec des antibiotiques de la famille des céphalosporines. On les appelle effets indésirables systémiques (ESI), ils sont liés au fait que les antibiotiques de la famille des céphalosporines sont actifs sur les germes anaérobies et sur certaines bactéries qui ne peuvent se développer dans des conditions aérobies normales et dont la croissance est dépendante de l’oxygène. Ces ESI peuvent avoir des conséquences graves sur la santé.
L’ESI le plus fréquent est la dyspnée et sifflement pulmonaire avec sensation de malaise et tachycardie pouvant aller jusqu’à la syncope. Le diagnostic est clinique. L’ESI le plus rare est l’érythème polymorphe. La survenue d’ESI doit inciter à une prudence particulière lors de la prescription d’antibiotiques de la famille des céphalosporines chez les sujets à risque, en particulier chez les sujets immunodéprimés, les sujets âgés et les patients porteurs de déficits immunitaires, les enfants de moins de 6 mois et les femmes enceintes ou susceptibles de l’être. Ces patients sont particulièrement à risque d’ESI et doivent être traités avec prudence par les céphalosporines de 3e et 4e génération.
Les céphalosporines sont indiquées dans le traitement des infections suivantes : angines, bronchitesinfections respiratoires hautes et infections ORL.
Les céphalosporines sont indiquées dans le traitement des infections suivantes :
La durée de traitement ne doit pas dépasser 10 jours et la dose journalière ne doit pas dépasser 300 mg. La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours et la dose journalière ne doit pas dépasser 300 mg.
Ces données sont issues de la bibliographie. La plupart des données disponibles ne sont pas de niveau de preuve suffisant pour proposer un avis d’expert. Elles ne peuvent pas être considérées comme une recommandation d’expert et ne reflètent pas nécessairement la situation clinique ou de l’expérience du patient.
Les céphalosporines sont administrées par voie orale à la dose de 1 à 3 mg/kg/jour en 2 ou 3 prises journalières, en fonction de la sévérité de l’infection et de la réponse au traitement.
Chez les patients recevant des médicaments de la famille des céphalosporines ayant des interactions médicamenteuses, la posologie doit être diminuée de 1 à 2 fois la dose journalière moyenne. Les médicaments de la famille des céphalosporines ayant une interaction avec les céphalosporines de 3e génération peuvent également être associés aux céphalosporines de 3e génération, afin de réduire la dose de céphalosporine administrée.
Aucune interaction médicamenteuse significative n’a été constatée avec les céphalosporines de 3e génération. La prudence est de mise lors de l’administration d’anticoagulants (acide acétylsalicylique, héparine), de médicaments contre la dépression, de médicaments contre la tension artérielle, d’anticonvulsivants ou de corticostéroïdes.
La prise concomitante de boissons alcoolisées ou non est déconseillée avec les céphalosporines de 3e génération.
La posologie doit être adaptée individuellement en fonction de l’âge. L’âge moyen des patients inclus dans les essais cliniques est de 6 à 11 ans (3 à 7 ans pour la céfotaxime). Les céphalosporines de 3e génération ne sont pas indiquées chez les enfants de moins de 3 ans (voir rubrique 4.6.).
Les céphalosporines de 3e génération peuvent provoquer des effets indésirables gastro-intestinaux, notamment des nausées, des vomissements et des diarrhées, ainsi que des effets indésirables cutanés. L’effet indésirable le plus fréquent et la plus fréquemment rapporté est une éruption cutanée. Des réactions de photosensibilité ont été rapportées. Des réactions d’hypersensibilité aux antibiotiques de la famille des céphalosporines ont également été rapportées. Des cas de pneumopathie d’hypersensibilité ont été rapportés avec les céphalosporines de 3e génération.
Les données de pharmacovigilance montrent que les céphalosporines de 3e génération peuvent provoquer des réactions d’hypersensibilité incluant des réactions de type allergique et d’anaphylaxie.
Les effets indésirables sont mentionnés ci-dessous par système et par fréquence. Ils sont classés par ordre décroissant de gravité.
Les effets indésirables sont classés par système, et plus spécifiquement par catégorie de système ou organe.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Les données de pharmacovigilance suggèrent que les céphalosporines de 3e génération pourraient être associées à des symptômes gastro-intestinaux, notamment des nausées, des vomissements et des diarrhées. Les symptômes observés sont transitoires et disparaissent spontanément en quelques jours. Dans la plupart des cas, des symptômes digestifs plus sévères (dyspepsie, inflammation gastrique) ont été rapportés avec les céphalosporines de 3e génération. Un traitement symptomatique est recommandé.
Les effets indésirables sont indiqués dans le tableau ci-dessous par système et par fréquence. Les fréquences sont définies ainsi : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000
La fréquence de ces effets indésirables ne peut être calculée sur la base des données disponibles.
Ce document est un résumé du rapport de l'expertise collective de l'Inserm sur les antiviraux oraux contre l'herpès.
L'étude décrit les principales conclusions des travaux réalisés sur les antiviraux oraux contre l'herpès, en se basant sur les résultats de la littérature médicale et les essais cliniques récents. L'étude analyse en détail les différentes voies d'administration de ces médicaments et les effets indésirables potentiels sur lesquels ces médicaments sont basés.
Pour en savoir plus:
L'antiviral par voie orale contre le virus de l'herpès est une option thérapeutique intéressante contre l'herpès génital et le zona, en cas d'absence d'efficacité du traitement par voie systémique ou de tolérance insuffisante de la voie orale de l'antiviral par voie systémique. Ce traitement oral présente des avantages par rapport aux traitements oraux systémiques conventionnels en termes d'efficacité, de sécurité d'emploi et d'adaptation posologique. De plus, le traitement par antiviral oral réduit les risques d'effets indésirables gastro-intestinaux.
Cependant les antiviraux oraux contre le virus de l'herpès ne sont pas autorisés pour le traitement du zona.
En ce qui concerne les antiviraux oraux pour le traitement du zona, leur efficacité et leur sécurité d'emploi font actuellement l'objet d'une évaluation dans un essai clinique randomisé contrôlé.
Le bénéfice thérapeutique attendu pour la plupart des personnes atteintes du zona doit encore être démontré avant que ces antiviraux ne puissent être utilisés en routine dans ce type de maladie.
Ces antiviraux peuvent être utilisés chez les personnes qui ne répondent pas au traitement par voie systémique, pour lesquelles l'inefficacité des traitements systémiques est avérée. Ils peuvent être utilisés en cas de résistance à ces traitements ou de contre-indication à ces traitements.
Ce document a été rédigé à partir des conclusions de l'expertise collective de l'Inserm sur les antiviraux oraux contre l'herpès menée par un groupe d'experts, incluant des représentants de l'Institut Pasteur, du CNRS, de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale, de l'INSERM et de l'Institut de Veille Sanitaire. Ces experts ont été mandatés par le Conseil Supérieur de la Santé (CSS) afin d'évaluer les données disponibles sur les antiviraux oraux pour le traitement du zona et de l'herpès génital.
L'expertise a été menée en 2005-2006 et a été réalisée par un groupe d'experts.
Ce document est un résumé du rapport de l'expertise collective de l'Inserm sur les antiviraux oraux contre l'herpès réalisée à partir des conclusions de la littérature médicale et des essais cliniques récents.
Ce document est un résumé du rapport de l'expertise collective de l'Inserm sur les antiviraux oraux contre l'herpès réalisé à partir des conclusions de la littérature médicale et des essais cliniques récents.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2019
Dénomination du médicament
ZOVIRAX 10 mg, comprimé sécable
Aciclovir
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ZOVIRAX 10 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZOVIRAX 10 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre ZOVIRAX 10 mg, comprimé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ZOVIRAX 10 mg, comprimé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE ZOVIRAX 10 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIVIRAL APPARENTE, code ATC : M02AA02
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la varicelle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZOVIRAX 10 mg, comprimé sécable?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ZOVIRAX 10 mg, comprimé sécable :
· si vous êtes allergique à l'aciclovir, au valaciclovir ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous avez une maladie grave du foie,
· si vous avez une maladie grave des reins,
· si vous avez une maladie grave des yeux.