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ANSM - Mis à jour le : 22/11/2022
Dénomination du médicament
METFORMINE EG 125 mg, comprimé pelliculé
Gélule
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que METFORMINE EG 125 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre METFORMINE EG 125 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre METFORMINE EG 125 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver METFORMINE EG 125 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01AA02
METFORMINE EG est un médicament antibiotique. Il appartient à une famille de médicaments appelée « effets indésirables ».
Les effets indésirables les plus fréquents sont une perte de vision, une perte de la perception des couleurs (augmentation du volume des pupilles), une anémie (inflammation du sang), des douleurs musculaires (augmentation du nombre des muscles), des maux de tête, des troubles de la digestion, des troubles digestifs (diarrhées, perte de poids), une augmentation du nombre des enzymes (lipase) et une augmentation de la quantité de substances acides (cholestérol et triglycérides).
Les effets indésirables les plus fréquents sont une perte de vision, une perte de la perception des couleurs (augmentation du volume des pupilles), une anémie (inflammation du sang), des troubles de la digestion (diarrhée, vomissements et douleurs musculaires), une anémie (inflammation du sang) et une anémie (inflammation du sang) avec une augmentation des enzymes (lipase).
Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines à d'autres bêta-lactamines, code ATC : J01CR02.
Mécanisme d'action
L'amoxicilline est un antibiotique bêta-lactaméricide à large spectre. La céfapride (F508, N02B, N02E10, N02B12), dérivé de la pénicilline A, est un dérivé de l'inhibiteur de la pompe à protons. L'inhibition de la pompe à protons augmente la résistance bactérienne à l'amoxicilline. L'association de ces antibiotiques à un autre antibiotique est possible, mais n'est pas clinique.
L'amoxicilline étant métabolisée par le cotrimoxazole-trimoxazole-acide clavulanique, son absorption, mesure de la concentration plasmatique et de la tolérance digestive est contrôlée. Elle est dégradée par le foie, ce qui facilite la dégradation de l'acide clavulanique.
Relation pharmacocinétique/pharmacodynamique
La résistance bactérienne à l'amoxicilline est due à une bactérie, appelée Clostridium.
Le traitement repose sur l'administration orale d'une dose unique de 10 mg d'amoxicilline par voie orale pendant 10 jours.
La céfapride ne régule pas la flore du côlon.
En outre, la céfapride augmente le temps de réponse au traitement. La céfapride est indiquée dans le traitement de :
- la résistance à l'amoxicilline,
- l'allaitement,
- l'infection fongique et le développement d'une pneumonie.
La durée de l'utilisation est de 5 jours.
Effets pharmacodynamiques
Les aminosides inhibent la pompe à protons et les céfosates inhibent la pompe à protons.
La clindamycine a induit une diminution de la sensibilité des pénicillines à la pénicilline A et augmente le temps de réponse aux autres bêta-lactamines.
Efficacité clinique
Trois études ont été réalisées chez les adultes et les enfants. Tous les patients reçoivent des doses d'amoxicilline inférieures ou égales. Les effets cliniques de ces traitements étaient dose- tolemmas plus importantes que les autres.
Les résultats ont montré une meilleure tolérance et un effet plus marqué de la clindamycine.
Le bêta-lactamisure inhibe la pompe à protons et la cotrimoxazole-trimoxazole-acide clavulanique augmente la résistance à l'amoxicilline.
Le temps d'action est variable d'une période de l'amoxicilline à l'autre et les concentrations plasmatiques de cotrimoxazole sont élevées.
Effets pharmacodynamiques
Le bêta-lactamisure inhibe la pompe à protons et l'allaitement.
Dans la mesure où l'allaitement est possible, une adaptation de la dose peut être nécessaire pour maintenir les concentrations plasmatiques de cotrimoxazole en dépit des effets cliniques.
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Il faut toujours vérifier la qualité du médicament. L'un des effets secondaires les plus fréquents est une sensation de fourmillement au niveau du visage ou de la lèvre. Cela peut être un problème embarrassant pour la santé. Si vous ressentez ces effets secondaires, vous devez immédiatement consulter un médecin.
| 811 | 100 mg/5 ml |
Le médicament est fabriqué par des sociétés pharmaceutiques indiennes: Glenmark Pharma Limited et Hetero Labs Pvt. Ltd.
Les enfants de moins de 6 ans peuvent prendre 100 mg 2 fois par jour ou 500 mg 2 fois par jour.
L'ampicilline doit être conservé à température ambiante à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
Si vous pensez avoir pris une surdose de ce médicament, demandez une aide médicale d'urgence immédiatement et montrez-lui l'emballage ou la notice du médicament. Vous ne devriez pas prendre plus d'une dose par jour.
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