Pharmacie
Cacheux
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Le traitement par la chloroquine a un effet synergique sur le système immunitaire. Ce médicament est indiqué dans le traitement du paludisme à Plasmodium falciparum, une maladie parasitaire de la part des malades. Cette maladie est révélée à fortes doses et est souvent associée à des paludismes aigus dans le cadre du Plasmodium parasite.
Chez le malade de Plasmodium falciparum, l'utilisation de la chloroquine est recommandée. En raison de l'apparition des symptômes d'un paludisme à Plasmodium falciparum, il est préférable d'utiliser un traitement antimalarique. L'utilisation de la chloroquine se fera en véritable dose de 20 mg. En cas d'infection aiguë, la dose doit être diminuée de 20 mg.
En cas de fièvre (démangeaisons) importante, il faut prendre le traitement par la chloroquine. Lorsque la fièvre persiste, le médecin pourra prescrire des antiviraux. En cas d'éruption cutanée, il faut arrêter le traitement. En cas d'absence d'éruption cutanée, la chloroquine peut être utilisée comme traitement de la fièvre. Une surveillance étroite du poids doit être effectuée. Le traitement par la chloroquine n'est pas efficace chez la femme enceinte ou lorsqu'il s'agit d'une maladie parasitaire.
L'utilisation de la chloroquine est également utilisée en prévention de l'infestation par Plasmodium falciparum. Les infections transmises par le parasite sont principalement dues à plasmodium.
L'utilisation de la chloroquine est également indiquée en cas de paludisme à P falciparum chez le patient atteint d'une infection à Plasmodium falciparum.
La prise de la chloroquine peut être évitée en association avec d'autres médicaments. Le traitement par la chloroquine doit se faire avec prudence et au besoin. Il faut attendre au moins deux semaines avant le traitement des symptômes. La dose de la chloroquine doit être diminuée à 20 mg.
La chloroquine peut être administrée à la dose efficace de 1 mg par kilo de poids corporel (ou trois fois par jour). Les doses de 20 mg ne sont donc pas recommandées pour la prévention des paludismes à P falciparum chez la femme enceinte ou lorsqu'il s'agit d'une maladie parasitaire.
Les médicaments doivent être utilisés avec prudence pour le traitement des paludismes à P falciparum chez les patients ayant une maladie parasitaire. La chloroquine peut être utilisée dans le traitement de la paludisme à P falciparum chez les patients présentant une hypersensibilité à la chloroquine.
ZITHROMAX 250 mg/5 ml, solution injectable pour suspension buvable en flacon de 10 ml est un antibiotique. ZITHROMAX 250 mg/5 ml, solution injectable pour suspension buvable en flacon de 5 ml est utilisé pour traiter les infections causées par des germes sensibles à la pénicilline.
Le dosage de ZITHROMAX 250 mg/5 ml, solution injectable pour suspension buvable en flacon de 10 ml est utilisé pour traiter les infections causées par des germes sensibles à la pénicilline.
ZITHROMAX 250 mg/5 ml, solution injectable pour suspension buvable en flacon de 10 ml est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au lactose ou à l’insuline. Le lactose est un lait fermenté dans l’organisme, caractérisé par un étirement du liquide céphalo-rachidien (CER) qui peut se former dans l’eau ou les aliments.
Très fréquent (plus de 1% des patients) (voir rubrique Effets indésirables), certaines situations peuvent entraîner des effets indésirables.
Dans ce cas, le patient doit être informé des signes et symptômes qui doivent immédiatement être remplis.
Chez l’animal, ZITHROMAX 250 mg/5 ml, solution injectable pour suspension buvable en flacon de 10 ml est contre-indiqué pendant le développement de l’animal dans le cadre d’une grossesse. L’animal ne devra pas être exposé au risque de développer une malformation susceptible de se développer pendant l’allaitement.
Chez la femme enceinte, ZITHROMAX 250 mg/5 ml, solution injectable pour suspension buvable en flacon de 10 ml est contre-indiqué pendant le développement de l’embryon et pendant l’ovulation.
Conservez ZITHROMAX 250 mg/5 ml, solution injectable pour suspension buvable en flacon de 10 ml à moins que votre vétérinaire ne vous demande pas de remplir cette présente boîte de ZITHROMAX 250 mg/5 ml, solution injectable pour suspension buvable en flacon de 10 ml.
La présence de répulsifs est une contre-indication aux antibiotiques. Les répulsifs doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant une intolérance au lactose ou à l’insuline, car ces médicaments peuvent provoquer des réactions allergiques, mais ils peuvent ne pas être efficaces.
Il est essentiel de respecter la posologie recommandée par votre vétérinaire et de ne pas prendre ZITHROMAX 250 mg/5 ml, solution injectable pour suspension buvable en flacon de 10 ml si vous avez déjà présenté une réaction allergique à un antibiotique ou à d’autres médicaments.
ANSM - Mis à jour le : 26/03/2021
Dénomination du médicament
AZITHROMYCINE 250 mg, comprimé pelliculé sécable
Azithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que AZITHROMYCINE 250 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AZITHROMYCINE 250 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre AZITHROMYCINE 250 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver AZITHROMYCINE 250 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibactériens - code ATC : J01CA04
L'azithromycine est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans pour traiter une infection bactérienne à Chlamydia trachomatis.
Le ZITHROMAX 250 mg est un médicament anti-infectieux utilisé pour traiter les infections suivantes chez l’animal. Il appartient à la classe des médicaments appelés azithromycine. Ce médicament fonctionne en bloquant l’élimination des micro-organismes à l’origine de toutes sortes de infections. Il aide à traiter les symptômes associés à un lien entre les deux médicaments. Il est également utilisé dans le traitement de l’allergie.
Adultes
Le ZITHROMAX 250 mg est un médicament à base de acide azélaïque ou azithromycine utilisé pour traiter les infections bactériennes. Il contient une substance active qui agit en bloquant l’action des médicaments qui causent des infections, y compris les infections bactériennes.
Enfants et adolescents de 6 à 18 ans
Le ZITHROMAX 250 mg est un médicament à base de acide azélaïque ou azithromycine utilisé pour traiter les infections bactériennes. Il contient une substance active qui agit en bloquant l’élimination des micro-organismes à l’origine de toutes sortes de infections. Il aide à traiter les symptômes associés à un lien entre les deux médicaments. Il est également utilisé dans le traitement de l’allergie chez l’animal.
Adultes
Le ZITHROMAX 250 mg est un médicament à base de acide azélaïque ou azithromycine utilisé pour traiter les infections bactériennes.
Poudre et solvant pour solution injectable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC- aluminium de 2,0 g, 6 g, 8 g, 10 g et 14 g/0,25 mL (bleu) ; boîte de 50
Poudre et solvant pour solution injectable : boîte de 500
Solution injectable : boîte de 5, 10, 20, 50, 500, 1000 et 2000 flacons
C'est un générique de ZITHROMAX
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Autres médicaments et ZITHROMAX
Instructions pour un traitement par
Si vous devez recevoir une dose de ZITHROMAX, ne prenez jamais deux doses en même temps.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Des études cliniques ont montré que l'administration d'une dose de 20 mg de desvennirizam et de la méfloquine à des volontaires sains âgés de 18 ans et plus n'a pas entraîné une baisse significative de la tension artérielle ou une modification de la fréquence cardiaque. Cependant, il a été rapporté que les patients âgés peuvent présenter un risque accru de réactions indésirables. Le traitement par desvennirizam et la méfloquine a été associé à des symptômes pseudo-grippaux tels que fièvre, frissons, douleurs musculaires et articulaires, et fatigue musculaire.
La dose efficace la plus faible doit être utilisée et la durée du traitement par desvennirizam et la méfloquine doit être la plus courte possible.
La prise de ZITHROMAX, en particulier si elle est associée à la méfloquine, peut entraîner une chute temporaire de la tension artérielle qui peut être grave. L'exposition à une dose de 20 mg de desvennirizam ou à la méfloquine peut entraîner une réduction de la pression artérielle et un risque accru de chute, voire de décès (voir rubrique 2).
Les personnes âgées sont plus susceptibles de présenter des effets indésirables graves de la prise de ZITHROMAX, en particulier une chute de la pression artérielle (voir rubrique 4).
Une dose unique de 20 mg de desvennirizam a été associée à une chute de la pression artérielle chez des patients prenant de l'oxybate de sodium (utilisé pour traiter les troubles du comportement) ou un traitement de substitution à l'héroïne (voir rubrique 4).
Une dose unique de 20 mg de desvennirizam a entraîné des effets indésirables très fréquents (médiane 2,0 / 1000) et des effets indésirables fréquents (médiane 1 / 1000) chez les patients prenant des benzodiazépines et apparentés (voir rubrique 4). Ces effets indésirables ont été plus fréquemment rapportés chez les patients prenant de l'oxybate de sodium (utilisé pour traiter les troubles du comportement) ou un traitement de substitution à l'héroïne.
Les effets indésirables observés au cours d'essais cliniques chez des patients âgés de 65 ans et plus (plus de 90% des sujets âgés) qui ont reçu du desvennirizam ont été rapportés dans le cadre d'essais cliniques contrôlés contre placebo. Ces effets indésirables incluaient des cas isolés d'insomnie, de confusion, de tremblements, de somnolence, d'hallucinations, de cauchemars, d'irritabilité, de troubles gastro-intestinaux, de dysfonctionnement sexuel, de confusion, d'agitation, de fatigue, de faiblesse, de confusion, d'apathie, de constipation, d'anorexie, de nausées, de vomissements, de sueurs, de céphalées, de nausées, de vertiges, de douleurs musculaires, de malaise, de dyspnée, de sudation, de troubles de l'élocution et de tremblements.
Ces effets indésirables n'étaient pas liés à une consommation antérieure de produits contenant de l'oxybate de sodium ou à un autre médicament, y compris ZITHROMAX, et n'étaient pas liés à un abus de benzodiazépines ou apparentés.
ZITHROMAX, y compris en cas de prise concomitante avec de l'oxybate de sodium et un médicament de substitution aux benzodiazépines, doit être administré avec prudence chez les patients âgés ou chez les patients atteints de maladies rénales ou hépatiques graves (voir rubrique 4).
Des symptômes d'insuffisance rénale ou hépatique peuvent survenir chez les patients âgés traités par desvennirizam, par exemple une altération de la fonction rénale et une augmentation des enzymes hépatiques. Ces symptômes peuvent être graves et nécessiter une prise en charge médicale.
Chez les patients traités par desvennirizam, des symptômes d'insuffisance rénale ou hépatique peuvent survenir, y compris une altération de la fonction rénale et une augmentation des enzymes hépatiques, nécessitant une surveillance médicale plus fréquente. Les médicaments contenant de l'oxybate de sodium et des benzodiazépines peuvent être utilisés en remplacement des benzodiazépines chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique grave (voir rubrique 4).
Il convient de surveiller étroitement les patients recevant desvennirizam en cas de symptômes de troubles hépatiques (voir rubrique 4).
Chez les patients prenant desvennirizam, en cas de symptômes d'insuffisance rénale ou hépatique ou d'anomalies électrolytiques, tels que déséquilibres électrolytiques, hypokaliémie ou hypomagnésémie (voir rubrique 4), il convient de surveiller étroitement les patients recevant desvennirizam (voir rubrique 4).
Les symptômes de dépression peuvent être exacerbés par l'administration concomitante de médicaments qui provoquent une dépression. En cas de symptômes de dépression, la prudence est recommandée lors de la prise de médicaments qui peuvent potentialiser l'action de ces médicaments.
Il convient de surveiller étroitement les patients prenant desvennirizam en cas d'augmentation des taux de potassium ou de magnésium (voir rubrique 4).
Une prise concomitante de médicaments qui peuvent potentialiser l'action de tels médicaments est également conseillée, par exemple les antipsychotiques (par ex. l'olanzapine, la quétiapine, la rispéridone), les antidépresseurs tricycliques (par ex. l'amitriptyline, la désipramine, la nortriptyline, la clomipramine), les antidépresseurs imipraminiques (par ex. la désipramine, la clomipramine, l'amitriptyline, la désipramine, la mirtazapine), les médicaments utilisés pour traiter les troubles du sommeil (par ex. le midazolam, le triazolam, l'oxazépam) et la rifampicine (voir rubrique 4).
Chez les patients prenant desvennirizam en association avec des médicaments qui peuvent potentialiser l'action de tels médicaments, une surveillance étroite des taux de potassium est recommandée (voir rubrique 4).
Desvennirizam peut entraîner une élévation de la pression artérielle due à son action anticholinergique. Cette action peut entraîner une chute de la pression artérielle lors de l'administration concomitante de diurétiques (par ex. la spironolactone) et de médicaments contenant de l'oxybate de sodium. Les patients prenant desvennirizam doivent être surveillés attentivement pour détecter les symptômes d'hypotension orthostatique (voir rubrique 4).
Les patients recevant desvennirizam peuvent être exposés à des effets indésirables hépatiques, tels que la coloration jaune de la peau et des yeux, des anomalies du bilan hépatique, des nausées, des vomissements, une augmentation du taux d'enzymes hépatiques et une altération de la fonction hépatique. Une surveillance clinique et un traitement approprié doivent être instaurés (voir rubrique 4).
L'utilisation concomitante de ZITHROMAX, de méfloquine et de médicaments contenant de l'oxybate de sodium ou de l'hydroxyzine peut augmenter le risque de survenue d'un syndrome sérotoninergique (voir rubrique 4).