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Le générique est une substance active qui se prend par les cellules de l’organisme. Lorsque l’on est capable de fabriquer, le générique est éliminé et il s’agit d’une substance active qui se lie à la surface du corps humain. Le générique est également un déficit de la membrane cellulaire, qui peut se produire en dehors de l’intérieur des cellules, ce qui signifie qu’il existe un niveau de fonctionnement équilibré de la membrane cellulaire. Cette équilibre de fonctionnement de la membrane cellulaire est une condition qui n’est pas connue, mais qui est très importante pour les cellules qui sont défavorisées par le générique. L’interaction entre deux composés peut être différente et il peut donc y avoir différences.
Pourquoi ce générique est-il différent?
L’interaction entre deux composés peut être différente et il peut y avoir différences. Il se présente sous différentes formes et se poursuit avec le nom du générique. C’est d’ailleurs le nom de l’ingrédient actif du médicament. Lorsque le médicament est utilisé dans le traitement de l’anxiété, il est éliminé et le fait d’être capable d’agir en régulant la membrane cellulaire, entraînant une réaction qui ne peut pas se produire à l’arrêt du traitement. Il est important de savoir que le médicament ne peut pas être utilisé sous ordonnance et que ceux-ci ne sont pas concernés par le risque que le médicament ne soit dans la lumière du soleil. Il est important de savoir que cet agent est composé pour réduire la production d’urine, car cela peut augmenter le risque d’une infection, qui peut se produire.
Parlez-en à votre médecin si vous avez ou avez eu des effets secondaires ou si vous avez trouvé de l’information sur l’arrivée de cet agent dans la composition du médicament.
Le générique se prend par les cellules de l’organisme.
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Information patient approuvée par Swissmedic
Novartis Pharma Schweiz AG
Atarax est un médicament délivré sur ordonnance destiné aux professionnels de santé. Il contient une substance active appelée atarax, qui est utilisée pour traiter une infection bactérienne ou une maladie des voies respiratoires. Dans le traitement des infections bactériennes ou virales, il est important de l'utiliser conformément aux instructions de votre médecin.
Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué.
Si vous oubliez de prendre Atarax, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre prise, laissez simplement tomber la dose oubliée. Lisez attentivement la notice d'utilisation. Lisez ensuite votre dose oubliée. Ne doublez pas la dose suivante pour tenter de vous rattraper.
Ne prenez pas Atarax avec d'autres médicaments, médicaments ou compléments alimentaires. Si vous prenez des médicaments contenant des stimulateurs de la relaxation des bronchodilatateurs tels que les nitrates, l'aspirine ou les bêtabloquants, vous ne devez pas prendre Atarax. Afin d'éviter les interactions avec d'autres médicaments, prenez-les régulièrement et d'emblée.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament contient un régime pauvre en graisses. L'ingrédient actif, l'hydrocortisone, doit être pris au moins deux heures avant ou après un repas, pour permettre au réacteur de fumer.
Ce médicament peut provoquer une somnolence. Votre médecin devra surveiller attentivement votre sommeil et consulter immédiatement un médecin si vous ressentez l'un des symptômes suivants, comme une gêne ou une difficulté à dormir. Les réactions d'hypersensibilité peuvent inclure des boutons, des engourdissements, des troubles de la vision ou des douleurs dans la poitrine.
Ne pas utiliser d'autres médicaments qui peuvent interagir avec Atarax. Les médicaments suivants peuvent augmenter le risque d'interactions médicamenteuses:
L'Atarax appartient à la famille des médicaments appelés antagonistes des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine. Ces médicaments entraînent la dépression.
L'Atarax est utilisé pour traiter les troubles de l'érection et, pour certains, pour réduire les symptômes d'une anxiété ("anxiété généralisée").
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
L'atropine est absorbée très lentement dans le sang par le tube digestif, mais elle est largement éliminée du corps en raison de son absorption rapide dans les poumons (50 % de la dose administrée). Elle peut traverser la peau. La concentration d'atropine dans le plasma sanguin est de 0,02 μg/ml à 0,25 μg/ml. Elle se trouve ainsi en quantité suffisante dans la plupart des liquides biologiques et est très peu présente dans les urines (moins de 0,1 μg/ml) et dans les selles (moins de 0,01 μg/ml). L'atropine passe également la barrière hémato-encéphalique et elle agit également dans cette région. L'atropine peut traverser le placenta et est très rapidement excrétée par le rein. L'atropine est un anticholinergique (elle possède un effet sur les récepteurs muscariniques).
Une injection unique d'atropine a un effet anticholinergique. Les effets de l'atropine sur le SNC sont faibles : des effets atropiniques peuvent être observés dans de rares cas. L'atropine peut également provoquer des effets cardiovasculaires (tels qu'une bradycardie et un allongement de l'intervalle QT), des effets neurologiques (tels que des troubles du sommeil, des tremblements, des convulsions) et des troubles respiratoires (tels que des spasmes bronchiques et une toux).
Après administration, l'atropine peut potentialiser les effets des opioïdes ou des antidépresseurs tricycliques. Une surdose accidentelle d'atropine peut provoquer une réaction d'hypersensibilité.
L'atropine se dissout facilement dans l'eau et dans la plupart des solvants. L'atropine peut être utilisée sous forme de solution aqueuse. Le temps d'action est variable en fonction de la nature du solvant et des propriétés pharmacologiques de la substance active. Les concentrations sériques maximales sont comprises entre 5 et 25 μg/ml. L'atropine est distribuée rapidement et de façon homogène dans le sang, et se concentre dans les tissus.
La prudence s'impose chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
La plupart des patients atteints de démence ou de maladie d'Alzheimer ont des problèmes d'équilibre et peuvent avoir besoin de consulter leur médecin avant de prendre de l'atropine en cas de troubles de la vigilance ou de confusion. Il convient de tenir compte du risque de somnolence et de vertiges lors de l'utilisation de la benzodiazépine.
L'attention des patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) est appelée à prêter attention à ces interactions.
Les patients présentant un glaucome à angle fermé ou une hypertension oculaire doivent être particulièrement prudents lors de l'administration d'atropine aux doses recommandées.
En cas d'anesthésie, il convient de prendre en compte le risque de trouble du rythme cardiaque à la suite d'une injection intraveineuse ou intramusculaire de chlorure d'atropine (voir également rubrique 4.4).
Lactose monohydraté, hydroxypropylcellulose, laurilsulfate de sodium, stéarate de magnésium, talc
Les études précliniques montrent que la liaison de l'atropine à l'albumine humaine entraîne une réduction de la concentration plasmatique de la substance active et potentiellement une augmentation du risque de surdosage par un agent sédatif. Pour réduire le risque de surdosage, le patient doit être stabilisé avec un traitement symptomatique et des mesures de soutien peuvent être nécessaires (voir également rubrique 4.4).
L'atropine peut potentialiser les effets des médicaments anticholinergiques ou entraîner une myasthénie grave, une dystonie aiguë, une hypotension ou une hypertension, une tachycardie et des effets indésirables du SNC chez les patients atteints de maladies neurologiques. Le patient doit être surveillé attentivement pendant les 48 premières heures suivant la dernière injection, car la toxicité est susceptible de se manifester au début du traitement.
Certaines associations médicamenteuses sont connues pour entraîner une augmentation des effets indésirables de l'atropine (voir rubrique 4.5). Il convient donc de les éviter lorsque l'atropine est utilisée avec d'autres médicaments.
Les études in vitro menées avec l'atropine ont montré que les métabolites de la choline et de la phénytoïne possèdent une demi-vie plus longue que l'atropine et peuvent donc augmenter l'exposition à l'atropine. Il convient donc de tenir compte de ces interactions lors de la prescription concomitante de cholinomimétiques et de benzodiazépines (voir rubrique 4.5).
Les préparations contenant des anticholinergiques comme la réserpine, la bromocriptine, l'aliskiren, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et les diurétiques sont susceptibles de diminuer l'effet anticholinergique de l'atropine.
Les patients présentant une hypersensibilité à l'atropine ou à l'un des excipients mentionnés dans la rubrique 6.1, ou des antécédents de réactions d'hypersensibilité à l'atropine doivent éviter l'administration d'atropine.
L'administration concomitante de doses élevées de chlorure d'atropine peut potentialiser les effets cardiovasculaires de la noradrénaline et de l'angiotensine II et donc augmenter les effets cardiovasculaires de ces agents hypotenseurs.
Les patients présentant une hypersensibilité connue ou suspectée à l'atropine ou à l'un des excipients mentionnés dans la rubrique 6.1 doivent être surveillés attentivement pendant les 48 premières heures suivant la dernière injection, car la toxicité est susceptible de se manifester au début du traitement.
L'administration concomitante de chlorure d'atropine peut potentialiser les effets hypotenseurs de certains médicaments antihypertenseurs tels que les diurétiques, les inhibiteurs de l'ECA, les antagonistes calciques, la noradrénaline, les antagonistes du calcium et d'autres bêtabloquants, et peut entraîner des effets indésirables de type cardiovasculaire.
L'atropine peut potentialiser l'effet de certains antihypertenseurs. Une surveillance régulière des valeurs de la pression artérielle doit être exercée chez les patients recevant simultanément des diurétiques.
Les diurétiques peuvent potentialiser l'effet hypotenseur de l'atropine. L'atropine peut également potentialiser les effets antihypertenseurs d'autres médicaments.
Les effets des anesthésiques locaux peuvent potentialiser les effets anticholinergiques de l'atropine.
La consommation d'alcool et d'aliments gras, notamment les aliments riches en acides gras saturés, peut augmenter le risque de survenue d'effets indésirables de l'atropine.
L'effet anticholinergique de la lévodopa peut être accentué par l'alcool et les aliments gras.
L'utilisation concomitante de l'atropine avec des médicaments qui induisent la muqueuse gastrique peut potentialiser les effets gastro-intestinaux.
L'atropine peut potentialiser les effets hypotenseurs de certains médicaments antihypertenseurs, y compris les diurétiques et les bêtabloquants.
La consommation d'alcool et les aliments riches en acides gras saturés peuvent potentialiser les effets anticholinergiques de l'atropine et augmenter le risque de surdosage par l'atropine.