
60 mg
orlistat
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode efficace de contraception afin de réduire le risque de grossesse.
Chez l'adulte, les doses usuelles sont comprises entre 12,5 et 100 mg par jour.
Chez les personnes âgées, la dose initiale est de 12,5 mg par jour. Elle peut ensuite être augmentée à 25 mg par jour selon la réponse clinique et la tolérance au traitement.
Les femmes doivent utiliser un contraceptif oral contenant au moins 5 mg de noréthistérone ou un contraceptif injectable contenant 5 mg de noréthistérone. La dose initiale est habituellement de 5 mg par jour.
Enfants : En l'absence d'études spécifiques, la dose initiale est de 6 mg par jour. En cas de nécessité, la dose initiale peut être augmentée jusqu'à 10 mg par jour.
La dose de départ recommandée est de 12,5 mg par jour. La dose quotidienne peut être augmentée de 25 mg à 50 mg ou diminuée à 2,5 mg, à la discrétion de votre médecin.
La dose d'entretien quotidienne est de 5 mg par jour, à la discrétion de votre médecin.
Les comprimés sont à prendre au moins 1 heure avant ou 2 heures après le repas ou le lait et sont à prendre en une seule prise quotidienne.
La durée du traitement par XENIA ne doit pas dépasser 4 semaines en l'absence de réponse satisfaisante. La fréquence de la réponse est déterminée par votre médecin selon les résultats de vos tests de laboratoire et des résultats de vos mesures de la pression artérielle.
Si vous prenez XENIA plus d'une fois par jour, prenez-le à la même heure chaque jour. Si vous ne vous en servez pas pendant une période prolongée, il est recommandé de le prendre à intervalles réguliers. Ce médicament peut vous être prescrit pour une période de 4 semaines maximum.
Ne prenez pas XENIA si vous avez des problèmes de foie, de reins, de pancréas ou de coeur. Si vous avez l'une des conditions médicales suivantes ou les antécédents familiaux de problèmes de foie, de pancréas ou de coeur, informez votre médecin que vous prenez XENIA.
Si vous avez une drépanocytose ou une myélome multiple, vous ne devez pas prendre ce médicament. Si vous avez l'un des autres problèmes médicaux suivants ou l'un des antécédents familiaux de problèmes de foie, de pancréas ou de coeur, informez votre médecin que vous prenez XENIA.
Si vous souffrez d'une maladie rénale ou si vous êtes diabétique, informez-en votre médecin car l'utilisation de ce médicament peut entraîner une diminution de la quantité de potassium dans votre sang.
Si vous avez des problèmes hépatiques, informez-en votre médecin, car un nombre plus élevé de problèmes hépatiques ont été rapportés chez les personnes prenant XENIA.
Si vous avez des problèmes au niveau de votre système nerveux, informez-en votre médecin car XENIA peut avoir un effet sur votre capacité à avoir des enfants.
Si vous avez une diminution des taux de sucre dans votre sang, informez-en votre médecin car le médicament peut provoquer des taux de sucre sanguins plus élevés.
Si vous avez un faible taux de potassium, un taux de sucre sanguins trop bas ou une diminution de la fonction rénale, informez-en votre médecin.
Si vous avez un taux élevé de potassium, un taux de sucre sanguins trop bas ou une diminution de la fonction rénale, informez-en votre médecin car le médicament peut causer un taux de sucre sanguins trop bas.
Si vous prenez ce médicament après une opération, informez-en votre médecin.
Si vous avez une réaction allergique après avoir pris ce médicament, informez-en votre médecin.
Si vous avez une infection ou un problème de santé, informez-en votre médecin.
Si vous avez déjà eu une réaction d'hypersensibilité à un autre médicament ou si vous avez déjà été traité avec un diurétique, informez-en votre médecin.
Si vous prenez XENIA en même temps que d'autres médicaments, informez-en votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante.
Date de l'autorisation : 12/05/1996
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G04BE03
ORLISTAT EG 5 mg comprimé gastro-résistant.
ORLISTAT EG est un traitement oral de la maladie de Crohn associé à une perte de la croissance. Il agit en bloquant une enzyme (la 5-alpha-réductase de type II) responsable du phagolyse de la maladie de Crohn. Lorsque la maladie de Crohn est traitée avec ou sans Orlistat, l'efficacité de la prise de ce traitement dans le traitement de la maladie de Crohn reste très modeste, en raison de sa toxicité. En cas de traitement par OTCL de la maladie de Crohn, ce traitement d'autres traitements peut être envisagé. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des médicaments.
ORLISTAT EG est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn.
ORLISTAT EG est utilisé pour le traitement de la maladie de Crohn associée à une perte de la croissance, une absence de résistance. Il agit en bloquant une enzyme (la 5-alpha-réductase de type II) responsable du phagolyse de la maladie de Crohn. Lorsque la maladie de Crohn est traitée avec ou sans Orlistat, l'efficacité de la prise de ce traitement d'autres traitements peut être envisagée. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des médicaments.
Les comprimés doivent être avalés entiers, puis avec un verre d'eau. Les comprimés doivent être pris au moins deux fois par jour.
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 361 795-9 ou 34009 361 795 9 4
Déclaration de commercialisation : 02/10/2005
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,88 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 2,93 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide).
Les médicaments de l'OMS (orlistat) sont des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. L'efficacité de ces médicaments est limitée. Le médicament est indiqué dans le traitement de courte durée de la maladie de La Peyronie, pour le traitement de l'insuffisance rénale chez les personnes âgées et pour le traitement d'une maladie inflammatoire chronique (MDIC) en complément d'une greffe de moelle osseuse. Le médicament est indiqué dans le traitement de l'insuffisance cardiaque et de l'hypertension artérielle chez les patients dont le système cardiovasculaire est en développement. Le médicament est indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire. Le médicament est indiqué dans le traitement de l'insuffisance cardiaque et de l'hypertension artérielle pulmonaire. L'orlistat est indiqué dans le traitement de l'insuffisance cardiaque et de l'hypertension artérielle pulmonaire.
Enfant de 6 mois à 24 mois
Enfant de moins de 6 mois à 24 mois
Enfant de plus de 6 mois à 24 mois
La substance active principale d'ORLISTAT BIOGARAN est le chlorhydrate de pantothénate de calcium; chaque comprimé contient 120 mg de pantothénate de calcium.
Dans chaque comprimé sont contenues 100 mg de chlorhydrate de pantothénate de calcium, 100 mg de vitamine B6 chlorhydrate et 500 mg d'acide ascorbique hydrosoluble qui est l'équivalent de 10 mg de vitamine C.
ORLISTAT BIOGARAN est une gélule blanche, de forme ovoïde, avec un film transparent sur une face.
ORLISTAT BIOGARAN contient des substances inactives ainsi que du lactose (malabsorption de glucose et galactose)
Noyau du comprimé : carbonate de calcium, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre et dioxyde de titane.
ORLISTAT BIOGARAN contient du lactose (malabsorption de glucose et galactose)
Tenir hors de portée et de vue des enfants.
Ne pas utiliser le produit en cas d'hypersensibilité ou d'allergie à la substance active ou à l'un des composants du produit.
Ne pas utiliser le produit en cas d'allergie au chlorhydrate de pantothénate de calcium.
En cas de grossesse ou d'allaitement consulter un médecin pour éviter les conséquences sur la santé de la mère et l'enfant.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation
L'élimination du médicament dans l'eau ou dans les boues activées est déconseillée.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Les études cliniques et épidémiologiques montrent que la prise concomitante de pamplemousse ou de jus de pamplemousse peut modifier les effets de ce produit. Par conséquent, si vous prenez l'un de ces médicaments, ou si vous avez un doute, il est conseillé de ne pas prendre le pamplemousse ou le jus de pamplemousse pendant la prise de ce médicament.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un des médicaments suivants car il peut modifier le dosage.
Il est recommandé de prendre ORLISTAT BIOGARAN avec un grand verre d'eau (200-300ml). Ne pas prendre ORLISTAT BIOGARAN après les repas gras car il peut augmenter le taux d'acidité du système digestif et favoriser l'absorption de certains ingrédients du médicament dans le tractus gastro-intestinal et la muqueuse buccale.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des anticoagulants ou des antibiotiques car ORLISTAT BIOGARAN peut diminuer leur effet et augmenter la fréquence des effets indésirables. Les femmes enceintes doivent être prudentes quand elles prennent ORLISTAT BIOGARAN et ne doivent pas en prendre pendant l'allaitement.
Il est recommandé de suivre les instructions d'utilisation du produit et de ne pas prendre ORLISTAT BIOGARAN en plus de médicaments prescrits ou recommandés.
Comme tous les médicaments, ORLISTAT BIOGARAN peut entraîner des effets indésirables.