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Dans un premier temps, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié les résultats d'un essai de phase 3, en date du 21 juillet 2013 et du premier mois de mars 2013. Il s'agissait d'une étude réalisée par les laboratoires Sanofi-Synthélabo. Cette équipe s'était révélée très satisfaite de l'efficacité du ciprofloxacine et du bêta-lactamine (qui appartient à la famille des bêta-lactamines). Cette étude, menée par des chercheurs de l'Institut Pasteur, est débutée au 1er janvier 2015 et a été conduite pour aider les patients à bénéficier d'un traitement pour leur diarrhée et d'un éventuel bilan microbiologique, qui peut être indiqué en cas de doute.
L'essai a permis de bénéficier d'un traitement antibiotique contre la diarrhée et du fait que la durée de cet essai n'était pas déterminée à partir du troisième jour du traitement. L'étude a également été conduite en collaboration avec une équipe pluridisciplinaire de recherche et de communication. Avant de s'interroger sur cette question, le professeur de recherche à l'Institut Pasteur avait déjà conclu que le traitement n'était pas approprié pour les patients souffrant de diarrhée et d'ulcère gastro-duodénale. Il s'agit d'une étude réalisée par les laboratoires Sanofi-Synthélabo.
Au cours des deux premières années d'essai, une étude réalisée par l'ANSM a permis de bénéficier d'un traitement de l'antibiorésistance. Elle a également été conduite chez des patients porteurs d'un traitement par bêta-lactamase dans un cadre d'une période d'un mois. L'objectif de cette étude était d'aider les patients à bénéficier de la mise en place d'une antibiothérapie appropriée pour lesquelles les données de sécurité, l'efficacité du bêta-lactamase ou des médicaments anti-douleur n'étaient pas connues. Les patients qui présentaient deux souches de bactéries dans leur intestin ne devraient pas prendre des antibiotiques. Cette étude a permis d'aider à bénéficier d'un traitement de l'antibiorésistance chez des patients ayant déjà bénéficié d'un traitement antibiotique par bêta-lactamase, dont la prescription ne devrait pas être évitée.
L'étude a été conduite chez des patients recevant des antibiotiques par voie orale. Avant de s'interroger sur cette question, le professeur de recherche a révélé que la prescription d'un antibiotique pour le traitement du diabète n'étaient pas suffisamment adaptés aux patients à risque de développer une infection. Il est donc nécessaire de consulter un médecin afin de surveiller et de déterminer la nécessité d'une antibiothérapie appropriée. Il est important de s'assurer que le traitement par antibiotiques est bénéfique.
Aucune présentation n'est commercialisée pour ce médicament
ANSM - Mis à jour le : 09/10/2019
Dénomination du médicament
Ciprofloxacine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que CIPROFLOXACINE et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CIPROFLOXACINE?
3. Comment prendre CIPROFLOXACINE?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver CIPROFLOXACINE?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique
CIPROFLOXACINE appartient au groupe de médicaments appelés « antidiabétiques ».
CIPROFLOXACINE est utilisé pour le traitement des infections suivantes :
·des infections de l'oreille moyenne (muguet, infections des voies urinaires, infections des voies respiratoires, infections des bronchopneumopathie) ;
·des infections de l'oreille moyenne et des sinus (pyélonéphrite) ;
·des infections des voies respiratoires,
·des infections des voies urinaires,
·des infections des voies urinaires,
·des infections des os et des articulations (ostéomyélite),
·des infections des os et des articulations (ostéomyélite).
Votre médecin peut aussi vous suggérer de prendre CIPROFLOXACINE une fois par jour.
2.
La ciprofloxacine appartient à la classe de médicaments appelés antibiotiques de la famille des fluoroquinolones.Elle s'utilise pour soigner les infections bactériennes, telles que les infections de la peau et des tissus mous, y compris des infections des voies respiratoires, des voies urinaires et des sinus, dues à des bactéries.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
Ciprofloxacine 10 mg Chaque comprimé blanc, portant l'inscription « CIPROFLOXACINE 10 » gravée sur une face et une autre sur l'autre, contient 10 mg de chlorhydrate d'azithromycine. Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, dioxyde de silice colloïdale, polyéthylèneglycol et dioxyde de titane.
Ciprofloxacine 500 mg Chaque comprimé blanc, portant l'inscription « CIPROFLOXACINE 500 » gravée sur une face et une autre sur l'autre, contient 500 mg de chlorhydrate d'azithromycine. Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, dioxyde de silice colloïdale, polyéthylèneglycol et dioxyde de titane.
Ciprofloxacine 750 mg Chaque comprimé blanc, portant l'inscription « CIPROFLOXACINE 750 » gravée sur une face et une autre sur l'autre, contient 750 mg de chlorhydrate d'azithromycine.