Pharmacie
Cacheux
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Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients dont la fonction hépatique est réduite. Une attention particulière doit être portée aux patients atteints de troubles de la fonction hépatique lors de la prescription de ce médicament. La prudence doit être observée lors de l’administration à des patients atteints de maladie rénale, de cirrhose ou de sténose de l’artère rénale, car ces patients présentent un risque accru d’hémorragie et de perforation de l’estomac ou des intestins, ce qui peut être mortel (voir rubriques 4.4, 4.8, 4.9 et 5.1).
Flacon de 10 ml, avec pompe doseuse et compte-gouttes.
Sans objet.
À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Une hypersensibilité (allergie) peut survenir lors de l’administration de ce médicament. En cas de réaction allergique, il est recommandé d’arrêter le traitement par MEBUTAMOL AZAX.FLAGYL AZAX. La fréquence des réactions allergiques est difficile à évaluer et peut varier en fonction des individus. Il est donc nécessaire d’observer attentivement les patients et de leur demander s’ils ont des antécédents d’allergie ou d’autres réactions après l’utilisation de ce médicament.
En cas d’apparition de signes tels qu’une éruption cutanée, des démangeaisons, des urticaires, une gêne au niveau de la bouche, du pharynx ou du nez, ou une difficulté à respirer, des troubles de la vision (vision floue), un gonflement du visage ou du cou, des maux de tête, une perte de conscience, des troubles du goût, ou une sensation de malaise, il est recommandé d’arrêter le traitement et de consulter un médecin. Dans de tels cas, des mesures thérapeutiques d’urgence doivent être prises pour empêcher une éventuelle survenue de réactions allergiques sévères.
L’attention des patients est attirée sur le risque de troubles convulsifs, principalement chez les patients atteints de troubles héréditaires du métabolisme du sucre (appelés « diabètes sucrés de type 1 » ou « diabètes sucrés de type 2 »).
Afin de prévenir l’apparition de tels troubles, il convient de tenir compte de ce risque lors de la prescription de ce médicament, et de surveiller périodiquement les patients pour déceler tout signe d’épilepsie, y compris les crises convulsives et les crises généralisées.
Ce médicament n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Les informations concernant l’utilisation et la prise de ce médicament sont issues du RCP, il est nécessaire de se référer à la notice.
L’utilisation du mébbutamol doit être réservée aux patients atteints d’insuffisance rénale sévère.
L’utilisation du mébbutamol doit être réservée aux patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
L’utilisation du mébbutamol doit être réservée aux patients présentant une anomalie du bilan hépatique.
L’utilisation du mébbutamol doit être réservée aux patients présentant une insuffisance cardiaque sévère.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un glaucome à angle fermé et ayant des antécédents de maladie coronarienne.
Le mébbutamol doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance hépatique légère à modérée.
Le mébbutamol doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance respiratoire sévère.
La prise de mébbutamol doit être évitée chez les patients présentant une affection du système nerveux central (par ex. maladie de Parkinson, sclérose en plaques, encéphalopathie hépatique, maladie de Charcot) ou une affection des nerfs périphériques (par ex. parésie des fléchisseurs et des abducteurs).
Si des convulsions ont été observées lors de la prescription du mébbutamol (voir rubrique 4.8), la conduite à tenir doit être précisée au patient et à ses proches.
Le mébbutamol doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d’intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
Voie orale.
La dose initiale est généralement de 500 mg/jour, divisée en 3 à 4 prises. La dose maximale est de 4000 mg/jour.
La dose initiale est de 25 mg/kg/jour, divisée en 3 à 4 prises ; la dose maximale est de 1200 mg/jour.
La dose maximale est de 40 mg/kg/jour, divisée en 3 à 4 prises.
La dose maximale est de 80 mg/kg/jour.
Il convient de tenir compte des recommandations posologiques dans les populations particulières suivantes :
La dose initiale est de 500 mg/jour, divisée en 3 à 4 prises.
La dose initiale est de 1000 mg/jour, divisée en 3 à 4 prises.
VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable appartient au groupe des médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Il permet de traiter les dysfonctions érectiles en aidant à détendre les muscles qui sont responsables du maintien des érections. Il agit en aidant le corps à obtenir et à maintenir une érection suffisamment longue pour permettre un rapport sexuel complet.
VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable contient comme ingrédient actif le Vardénafil, un inhibiteur de la PDE5. Il est utilisé dans le traitement des chez les hommes âgés de 18 à 64 ans.
La dose recommandée est de 5 mg à prendre selon les besoins. Elle doit être prise au moins 30 minutes avant une relation sexuelle.
VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable ne doit être utilisé que sur prescription médicale et sous supervision médicale. Ne prenez pas VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable en même temps que d'autres médicaments contenant le même ingrédient actif. VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable ne doit pas être administré avec les médicaments contenant du sildénafil (Revatio, ViagraCialis, etc.)
VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable ne doit être pris que sous surveillance médicale étroite et avec une extrême prudence. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des maux de tête, des bouffées de chaleur, des douleurs musculaires, des indigestions et des sensations vertigineuses.
VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale sévère.
VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable peut masquer les signes d'une crise cardiaque ou d'un accident vasculaire cérébral.
VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable ne doit pas être utilisé en même temps que certains médicaments pour le traitement de l'hypertension artérielle, tels que les inhibiteurs de l'ECA ou les bêtabloquants. Si vous prenez l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou un pharmacien.
VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable ne doit pas être utilisé avec des dérivés nitrés sous quelque forme que ce soit (médicament pour le traitement d'une crise d'angine de poitrine), car cela peut entraîner votre décès si la dose est dépassée.
Si vous prenez VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable plus de 30 minutes ou si l'effet ne se produit pas après 4 heures, consultez immédiatement un médecin.
VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde et ils ne surviennent pas toujours, mais ils peuvent survenir chez plus de 1% des utilisateurs. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les maux de tête, les bouffées de chaleur, les douleurs musculaires et les indigestions. Ces effets indésirables sont généralement légers et peuvent disparaître à l'arrêt de la prise du médicament.
Certains effets indésirables peuvent être graves et nécessiter une surveillance médicale stricte.
VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable ne doit pas être utilisé par les femmes ou les hommes âgés de moins de 18 ans.
Si vous ressentez des effets indésirables graves ou persistants après avoir pris VARDENAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable, veuillez contacter votre médecin.
Si vous remarquez d'autres effets indésirables ou s'ils sont graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Toutes les informations importantes peuvent être trouvées dans la notice d'emballage de la pharmacie en ligne.
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