
Solution pour application cutanée.
Gel adhésif.
1 % de Voltarène (Emolys).
Contre-indications : Allergie connue à l’un des constituants.
Indications thérapeutiques : Douleurs dentaires ou articulaires aiguës.
Précautions d’emploi : Grossesse et Allaitement.
Si vous êtes enceinte, si vous allaitez, ou si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Avertissements et précautions
Pendant la grossesse et l’allaitement, prenez des précautions pour ne pas être exposée au médicament en question et pour ne pas exposer votre bébé.
Il est déconseillé de l’utiliser chez les femmes enceintes de moins de 3 mois sauf avis médical.
Si vous planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Prendre ce médicament peut avoir des effets sur votre enfant.
Consultez un médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d’autres médicaments ou produits contenant du paracétamol ou de l’aspirine, ou en cas d’apparition de symptômes liés à ces médicaments.
Si vous ou votre enfant êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous ou votre enfant avez déjà eu une réaction allergique à ce médicament, vous devez prévenir votre médecin avant de l’utiliser.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Ce médicament contient du paracétamol. Il est faible en calories.
Si vous êtes atteint d’un déficit en glutathion peroxydase (DGPS), vous devez prévenir votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament en raison d’une augmentation du risque de toxicité du médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament si vous prenez ou avez récemment pris un anticoagulant ou un antiplaquettaire (anticoagulant).
Si vous ou votre enfant avez une maladie ou si vous êtes traité pour une maladie par un anticoagulant ou un antiplaquettaire, votre médecin peut vous recommander de prendre une plus faible dose de VOLTARENE Emulgel 1 %, gel.
Si vous ou votre enfant avez un système immunitaire déficient, vous ne devez pas prendre de ce médicament.
Ce médicament peut provoquer des effets indésirables graves et il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 3 mois.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ils sont généralement légers et transitoires.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver à l’abri de la lumière.
Avertissement Ce médicament peut provoquer des réactions allergiques graves et des éruptions cutanées. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 3 mois. Une surveillance est nécessaire en cas d’administration chez les femmes enceintes ou allaitantes.
Il est important de ne pas dépasser la dose recommandée.
Si vous avez pris plus de VOLTARENE Emulgel 1%, gel, 1% que vous n’auriez dû
Si vous oubliez de prendre VOLTARENE Emulgel 1%, gel, 1%
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre VOLTARENE Emulgel 1%, gel, 1%
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VOLTARENE Emulgel 1%, gel ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VOLTARENE Emulgel 1%, gel
· La substance active est :
100 g de VOLTARENE Emulgel 1%, gel = 100 g de 1 %
Qu’est-ce que VOLTARENE Emulgel 1%, gel et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gel en tube de 15 ou 30 g. Chaque g de gel est conditionné dans un flacon en polypropylène contenant 15 g de gel.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ALLERGAN FRANCE SAS
36 rue des Frères Lumière
91300 MASSY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Fabricant
ou
MEDICAMENT A USAGE DERMATOLOGIQUE, 36 rue des Frères Lumière
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Information patient approuvée par Swissmedic
Novartis Pharma AG
Voltaren Dolo Sécindique est un médicament destiné à l'adulte (à partir de 18 ans) qui appartient à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Voltaren Dolo Sécindique contient un AINS, le diclofénac, qui est un médicament qui agit comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
Voltaren Dolo Sécindique est utilisé chez l'adulte (à partir de 18 ans) pour traiter les symptômes d'inflammation des articulations et des tissus mous, ainsi que dans le cadre d'une prévention des accidents vasculaires cérébraux et des douleurs.
Voltaren Dolo Sécindique peut également être utilisé pour traiter certaines formes de lupus, des infections à l'espèce Mycoplasma pneumoniae, des infections à Mycoplasma pneumoniae, des infections àMycoplasma gallinerviset d'autres infections à l'énoxapone, l'indométacine et les médicaments à base de plantes.
Il peut arriver que votre médecin vous ait prescrit Voltaren Dolo Sécindique.
Voltaren Dolo Sécindique peut être prescrit par le médecin en fonction des symptômes d'inflammation.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 à 4 jours.
L'inhibition de l'enzyme de conversion des substances (IEC) provoque une diminution de la lumière et de l'irrigation de la circulation sanguine.
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas Voltaren Dolo Sécindique dès que vous vous en rendez compte.
Veuillez-vous adresser avec votre médecin ou votre pharmacien si vous vousodes vus en pleine nuit. L'inhibition du système régulier de l'IEC provoque une diminution de la circulation sanguine.
Ne prenez pas Voltaren Dolo Sécindique en cas d'insuffisance hépatique.
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'état de santé général du patient s'améliore et que vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse (ménopause).
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse (avant 30 mois).
Si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse (voir l'indication), demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Voltaren Dolo Sécindique.
Aucune présentation n'est commercialisée pour ce médicament
ANSM - Mis à jour le : 23/04/2018
Dénomination du médicament
VOLTARENE EMULGEL 100 mg/2 ml, poudre pour application cutanéeVOLTARENE EMULGEL 100 mg/2 ml, poudre pour application cutanée
Métronidazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENE EMULGEL 100 mg/2 ml, poudre pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENE EMULGEL 100 mg/2 ml, poudre pour application cutanée?
3. Comment prendre VOLTARENE EMULGEL 100 mg/2 ml, poudre pour application cutanée?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENE EMULGEL 100 mg/2 ml, poudre pour application cutanée?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VOLTARENE EMULGEL 100 mg/2 ml, poudre pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament contient du diclofénac.
Chez l’adulte, la douleur de la prostatite aiguë est généralement peu ou pas associée à un syndrome infectieux à streptocoque ou à une bactérie anaérobie.
Dans certains cas, une douleur au cours d’une prostatite non compliquée est unilatérale ou bilatérale, non associée à un signe de localisation et d’intensité significative.
Chez l’adulte, la douleur de la prostatite chronique est souvent associée à un signe de localisation :
Dans certains cas, la douleur est associée à un signe de localisation :
Les signes et symptômes de la prostatite chronique sont similaires à ceux de l’infection à streptocoque : ils peuvent comprendre une fièvre élevée et une douleur, mais ils peuvent aussi être associés à une douleur pelvienne et à une douleur abdominale.
La prostatite chronique est souvent associée à un syndrome infectieux à streptocoque. En cas de prostatite aiguë non compliquée, les infections urinaires sont généralement asymptomatiques ou peu fréquentes.
Si les symptômes sont légers, il est recommandé de consulter un médecin généraliste, un médecin de famille ou un médecin spécialisé dans le domaine des infections urinaires (urologue ou prostho-urologue) dans le cadre d’une évaluation médicale de la prostatite aiguë. Si les symptômes sont modérés, un médecin généraliste, un médecin de famille ou un médecin spécialisé dans le domaine des infections urinaires (urologue ou prostho-urologue) peut effectuer un examen physique et une palpation rectale, une échographie pelvienne et une analyse de sang pour confirmer le diagnostic.
Si la prostatite aiguë est confirmée, il est recommandé de consulter immédiatement un médecin pour une évaluation médicale.
La prostatite chronique est généralement associée à un syndrome infectieux à streptocoque et une infection bactérienne non spécifique.
Les signes et symptômes de la prostatite chronique sont similaires à ceux de l’infection à streptocoque.
L’infection à streptocoque est plus fréquemment associée à une prostatite aiguë non compliquée et à un syndrome infectieux à streptocoque. Les signes et symptômes de la prostatite aiguë sont similaires à ceux de l’infection à streptocoque : ils comprennent une fièvre élevée, une douleur, des frissons, une dysurie et une pollakiurie.
Le diagnostic de la prostatite aiguë et la mise en œuvre d’un traitement dépendent du type de prostatite et de sa sévérité.
Le diagnostic de prostatite aiguë repose sur la recherche de signes et symptômes spécifiques, qui comprennent :
· une fièvre élevée, supérieure à 38,5°C ;
· un état de dysurie ;
· une douleur vive à type de brûlure, de claquement, de tiraillement, de douleur pelvienne ou de pression ;
· une dyspnée ;
· une éruption cutanée ;
· une douleur abdominale ;
· un écoulement de pus de la région infectée ;
· un gonflement du scrotum.
Le diagnostic de prostatite aiguë n’est pas toujours facile, en particulier lorsqu’elle est aiguë.
Dans certains cas, la prostatite aiguë non compliquée est associée à un syndrome infectieux à streptocoque et une infection bactérienne non spécifique.
Il existe différentes options de traitement de la prostatite aiguë non compliquée :
Dans le cas de prostatite chronique non compliquée, il existe différentes options de traitement :
Chez l’adulte, le traitement de la prostatite aiguë non compliquée est recommandé lorsque la douleur est légère, mais il est important de procéder à une évaluation médicale et de prendre en considération le risque d’infection à streptocoque ou à bactérie anaérobie. Le traitement de la prostatite chronique non compliquée doit être prescrit sur la base des recommandations de l’OMS et en fonction de la sévérité de la maladie.
La prostatite aiguë non compliquée est rarement associée à une infection à streptocoque ou à une bactérie anaérobie. Chez l’adulte, le traitement de la prostatite chronique non compliquée est recommandé lorsque la douleur est légère, mais il est important de procéder à une évaluation médicale et de prendre en considération le risque d’infection à streptocoque ou à bactérie anaérobie.
Les antibiotiques sont efficaces pour lutter contre les infections à streptocoques et à bactéries anaérobies. Des antalgiques, tels que le paracétamol, peuvent également être utiles pour soulager les douleurs. Les antalgiques, tels que le paracétamol et les anti-inflammatoires, peuvent également être utiles pour soulager les douleurs.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont efficaces pour soulager les douleurs pendant les prostatites aiguës non compliquées. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens, tels que le diclofénac ou l’ibuprofène, sont efficaces pour soulager les douleurs pendant les prostatites aiguës non compliquées.