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ANSM - Mis à jour le : 13/03/2023
Dénomination du médicament
METFORMINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Glucophage
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que METFORMINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre METFORMINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre METFORMINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver METFORMINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G03CA04.
METFORMINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable contient du glucose, qui appartient à une classe de médicaments appelée « biguanides ». Le médicament agit en inhibant l'action de la glycylphospholérique, un enzyme qui permet au glucose d'entrer dans le corps, ce qui permet une réponse rapide et une fonction équilibrée.
La substance active du biguanide est la glucagon, qui agit en augmentant la quantité de glucose dans le sang utilisée pour produire le médicament.
METFORMINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable contient de l'éthoglip HCl, qui appartient au groupe des biguanides, et est utilisé pour traiter l'hyperglycémie. Le biguanide permet au glucose de s'accumuler dans le sang.
METFORMINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
· l'hyperglycémie, notamment chez les patients à haut risque de déshydratation (dont l'insuffisance rénale sévère est atteinte),
· l'insuffisance rénale (c.-à-d.
Ce médicament est habituellement utilisé pour mes problèmes d'hyperglycémie (glycémie à mmol/l). Il produit son plein effet après quelques semaines.
En règle générale, on utilise ce produit trois fois par jour. Il est possible que votre pharmacien vous ait indiqué un horaire différent qui est plus approprié pour vous. On l'utilise habituellement en un traitement de plusieurs mois. Respectez les directives qui vous ont été données par votre médecin ou votre pharmacien.
Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué. Il est déconseillé de croquer ou écraser ce médicament, car il a mauvais goût.
Ce médicament peut être irritant pour l'estomac : prenez-le avec de la nourriture. Essayez d'éviter les aliments irritants comme le café, les mets épicés et les lumières.
En plus de ses effets recherchés, ce produit peut à l'occasion entraîner certains effets indésirables (effets secondaires), notamment :
Chaque personne peut réagir différemment à un traitement. Si vous croyez que ce produit est la cause d'un problème qui vous incommode, qu'il soit mentionné ici ou non, discutez-en avec votre médecin ou votre pharmacien. Ils peuvent vous aider à déterminer si votre traitement en est effectivement la cause et, au besoin, vous aider à bien gérer la situation.
Comme la plupart des médicaments, vous devriez garder ce produit à la température ambiante. Conservez-le dans un endroit sécuritaire où il ne sera pas exposé à la chaleur, à l'humidité ou à la lumière du soleil. Gardez-le hors de portée des jeunes enfants. Faites détruire de façon sécuritaire toute quantité qui vous resterait après sa date de péremption.
Il est déconseillé de combiner ce médicament avec un autre médicament. Vérifiez soigneusement la présence d'alcool et, le plus souvent, de tabac. Vérifiez auprès de votre pharmacien avant d'utiliser ce produit en association avec d'autres médicaments en cas de doute.
La fenêtre de recherche vous propose un choix de médicaments documentés dès que vous avez tapé cinq caractères. En effet, cinq à dix caractères suffiront dans la plupart des cas pour définir le résultat. Prenez un nom de médicament comme, par exemple, voltar, aspir, glucophage, isopti, avast, lexota, selon votre prescription. Si aucun résultat n'apparaît, ce médicament n'est soit pas enregistré, soit il ne se trouve pas dans la liste LS, soit le producteur n'a pas fourni d'informations.
Lors qu'un médicament réduit la capacité de faire fonctionner des machines ou de participer à la circulation routière ce bouton apparaît. En glissant la souri par - dessus, vous pourrez lire le texte d'origine intégral, avec la recommandation du bpa (bureau de prévention des accidents).
https://www.bag.admin.ch/bag/fr/home/begriffe-a-z/spezialitaetenliste.html
Informations sur la quote-part (FD) disponibles: prix public ferme fixé par l'Office fédéral de la santé publique (OFSP).
Pas d'informations disponibles sur la quote-part (FD): prix de vente conseillé.
La présentation galénique du produit (comprimés, capsules, gouttes, sirop, granulé, suppositoires etc.)
Quantité par unité en mg ou ml.
Affiche la substance active et son No de registre
Un lien sur www.compendium.ch qui vous permet des recherches individuelles.
Description du médicament. Ce texte devient plus ample (... plus) ou plus succinct (... moins).
Les informations intégrales qui se trouvent sur la notice d'emballage, en conformité avec Swissmedic.
Informations importantes pour le médicament, présentées dans un volet à part.
Une vue de l'emballage original, du verso, du code barres, de la plaquette ainsi que son mode d'administration et la galénique (p.ex. rainure et sectionnement prévu de la pièce)
Les produits peuvent être, en principe, limités dans l'indication médicale, la quantité, la durée du traitement, et le prix. Ce volet est visible le cas échéant.
ANSM - Mis à jour le : 04/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLUCOPHAGE ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'insuline.................................................................................................. 500,00 mg
Sous forme de glyburide
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rose biconvexe, de blanc cassé, avec une barre de sécabilité en forme de jaune, de gravité élevée et de diamètre de 7,6 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Insuline :
La prise d'insuline est déconseillée chez les patients présentant une hypothyroïdie, un insuffisance rénale aiguë, une clairance de la thyroïde inférieure à 30, un syndrome de Down, de la forme hypothyroïdienne et/ou une insuffisance rénale sévère (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Chez les patients présentant une hypothyroïdie, un insuffisance rénale aiguë, un syndrome de Down, de la forme hypothyroïdienne et/ou une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le traitement de l'insuline doit être initié et contrôlé par un médecin spécialiste en thyroïde, en particulier en tenant compte de l'efficacité et de la tolérance du traitement.
Chez les patients présentant une hypothyroïdie, un insuffisance rénale aiguë, une clairance de la thyroïde inférieure à 30, un syndrome de Down, de la forme hypothyroïdienne et/ou une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.4), et chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, chez les patients traités par insuline en association avec un diurétique thiazidique, chez les patients présentant un syndrome de Down ou chez les patients traités par insuline en association avec un inhibiteur de la pompe à protons (IP).
La dose initiale habituelle de GLUCOPHAGE ACCORD est de 500 mg deux fois par jour.
La dose peut être augmentée jusqu'à la posologie recommandée de 500 mg deux fois par jour.
Si la réponse au traitement est insuffisante, une dose unique de 1000 mg deux fois par jour est recommandée.
Populations particulières
Sujets âgés
Insuffisance rénale aiguë
La posologie habituelle chez les patients âgés ne doit pas dépasser 500 mg deux fois par jour.
Insuffisance hépatique
La posologie quotidienne de GLUCOPHAGE ACCORD doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).
Détails sur le prix de Glucophage 850 Glucophage-Metformin.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Glycémie totale : 3,3 g de sodium.
Glycémie sérique: 2,0 g de sodium.
Glycémie totale : 1,0 g de sodium.
Glycémie sérique : 1,5 g de sodium.
Pour la liste des excipients, voir rubrique 6.1.
L'excipient à effet notoire :
Oxyde de fer jaune: 2,0 g de sodium.
Excipient à effet notoire :
Acide stéarique: 2,0 g de sodium.
Cire : 1,0 g de sodium.
Si les excipients sont mentionnés à la rubrique 6.1, n'utilisez pas ce médicament sans avis médical.
L'excipient à effet notoire :
Oxyde de fer jaune : 2,0 g de sodium.
Excipient à effet notoire :
Cire : 2,0 g de sodium.
Si les excipients sont mentionnés à la rubrique 6.1, n'utilisez pas ce médicament sans avis médical.
L'excipient à effet notoire :
Oxyde de fer jaune : 2,0 g de sodium.
Excipient à effet notoire :
Acide stéarique : 2,0 g de sodium.
Cire : 1,0 g de sodium.
Si les excipients sont mentionnés à la rubrique 6.1, n'utilisez pas ce médicament sans avis médical.
L'excipient à effet notoire :
Oxyde de fer jaune : 2,0 g de sodium.
Excipient à effet notoire :
Oxyde de fer jaune : 2,0 g de sodium.
Si les excipients sont mentionnés à la rubrique 6.1, n'utilisez pas ce médicament sans avis médical.
L'excipient à effet notoire :
Oxyde de fer jaune : 2,0 g de sodium.
Excipient à effet notoire :
Oxyde de fer jaune : 2,0 g de sodium.
Si les excipients sont mentionnés à la rubrique 6.1, n'utilisez pas ce médicament sans avis médical.
L'excipient à effet notoire :
Oxyde de fer jaune : 2,0 g de sodium.
Excipient à effet notoire :
Oxyde de fer jaune : 2,0 g de sodium.
Excipient à effet notoire :
Oxyde de fer jaune : 2,0 g de sodium.
Excipient à effet notoire :
Oxyde de fer jaune : 2,0 g de sodium.
Excipient à effet notoire :
Oxyde de fer jaune : 2,0 g de sodium.
Cet article est réservé aux abonnés.
Samedi 13 mai, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a approuvé le médicament lancé dans les pharmacies de Strasbourg. Le diabète est un problème fréquent chez les personnes diabétiques. La prescription de diabétiques devrait être prise en charge en première intention chez les patients atteints d’une maladie grave et qui souffrent de troubles du rythme cardiaque.
Ce médicament est uniquement destiné aux personnes en bonne santé. Il s’agit d’une prise en charge thérapeutique qui doit être prise en charge par la sécurité sociale. La prise en charge dépendra de la gravité de la maladie. Cette prise en charge est soumise au sevrage, à la diminution des risques de complications et de complications cardiaques.
La décision de rembourser ce médicament a été prise en charge en juin dernier par la Sécurité sociale. Il est à la fois dépisté et sécurisé. Le médicament doit être pris sous la supervision d’un médecin et ne devrait pas être utilisé de façon prolongée. La décision de rembourser cette prise en charge doit être considérée lors de l’exercice de la prescription. Les pharmacies de Strasbourg proposent souvent des remises en cas de surdosage, de contre-indication ou de risque de surdosage en cas de troubles du rythme cardiaque. Des médicaments non sécuritaires sont susceptibles de s’intéresser à la prise en charge, à la prescription et à l’expiration des règles du Code de la santé publique. Les pharmacies proposent souvent des remises en cas de surdosage. La prise en charge doit être réalisée par la présence d’une prescription ou par une autre personne.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque de la marque de l’Afssaps (Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé) est disponible sous cette forme. La marque de l’Afssaps est uniquement destinée aux patients diabétiques. Elle est réservée aux personnes en bonne santé et aux personnes ayant des antécédents de troubles du rythme cardiaque, de complications du rythme cardiaque, ou ayant eu une maladie cardiaque grave.
L’Afssaps a autorisé, au 31 mai 2014, que la marque de l’Afssaps soit destinée aux personnes dont le taux de sucre et de glucose élevé est inférieur à 20 % ou à 20 %. Le médicament doit être utilisé en première intention. La décision de rembourser cette prise en charge doit être prise en charge par la Sécurité sociale.
Les pharmacies de Strasbourg proposent souvent des remises en cas de surdosage, de contre-indication ou de risque de surdosage en cas de troubles du rythme cardiaque. Des médicaments non sécuritaires sont susceptibles de s’intéresser à la prise en charge, à la prescription et à l’expiration des règles du Code de la santé publique. Les pharmacies proposent souvent des remises en cas de surdosage, de contre-indication ou de risque de surdosage en cas de troubles du rythme cardiaque, de complications du rythme cardiaque, ou ayant eu une maladie cardiaque grave.