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Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. Date de l'autorisation : 27/07/1998
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
SPOCHAN PHARMA (...) ALDACTONE 75 mg, comprimé pelliculé - ALDactone 75 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives
- Poudre spécialement dans l'aluminium (calcium, magnésium, carbonate de calcium, magnésium triphénol, magnésium triphénylène, silice colloïdale anhydre, paraffine liquide, polysorbate 80, parfum fumarate, propylèneglycol, sorbitol liquide, alcool isopropylique, alcool sodium, paraffine liquide, paraffine émulsion émise en gouttes, parfum fumarate, sorbitol liquide, diacéate d'acide glycolide, parfum fumarate de magnésium, diacéate d'éthyle, paraffine liquide, polysorbate 80, parfum fumarate de macrogol, propylène glycol, propylène glycol monostéarate, parfum macrogol 6000, propylène glycol monostéarate de parfum fumarate, propylène glycol monostéarate de parfum fumarate de macrogol, paraffine liquide, parfum fumarate de propyle, paraffine liquide émise en gouttes, diacéate d'éthyle, diacéate d'acide glycolique, diacéate de glycerol, diacéate de sodium, diacéate de sodium, éthyle polyphosphate monostéarate, éthyle polyphosphate triphosphate, éthyle triacétate, propylène glycol, polysorbate 80, parfum fumarate de macrogol, polyéthylène glycol, sorbitol liquide, parfum fumarate de propyle, parfum fumarate de macrogol 6000, polysorbate 80, polyéthylèneglycol, paraffine liquide, diacéate d'éthyle polyphosphate monostéarate, polysorbate 80, diacéate de sodium, sorbitol liquide, diacéate d'éthyle polyphosphate triphosphate monostéarate de paraffine émise en gouttes, polysorbate 80 monostéate, sorbitol liquide, parfum fumarate de macrogol
Composition en gélules
Ce médicament est généralement prescrit uniquement en cas d'insuffisance hépatique ou rénale. Le contenu de l'emballage est à jour avec les produits génériques.
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans cet avis.
Comment ce médicament agit-il ? Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?
Du sang peut être caillé si l'on est allergique à la pénicilline ou à un autre produit actif de la famille des pénicillines.
Ce médicament peut aussi causer des effets secondaires sur les yeux et les poumons.
L'utilisation prolongée de ce médicament peut causer une accumulation de fer dans le sang. Cette affection peut se manifester par de la fatigue, des vertiges, de la fièvre, des frissons, une douleur abdominale ou une dépression.
Les symptômes d'un accumulation de fer dans le sang peuvent également se manifester par des maux de tête, des troubles digestifs, une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la confusion, des hallucinations ou des troubles de la coordination.
Ce médicament peut également causer une accumulation de fer dans le sang. Cette affection peut se manifester par des problèmes cardiaques, des infections fongiques, des infections des voies urinaires ou des infections du sang. Avant de prendre ce médicament, consultez votre médecin si vous souffrez de l'un de ces problèmes ou d'autres.
Effets secondaires possibles rares
Comme certains autres médicaments utilisés pour traiter la douleur, ce médicament peut causer de la constipation.
Ce médicament peut causer des maux d'estomac, de la diarrhée, des flatulences ou des vomissements.
Certaines personnes prenant ce médicament ont présenté de graves réactions allergiques pouvant entraîner des difficultés respiratoires, des éruptions cutanées, des démangeaisons, des douleurs abdominales, de la fièvre et une sensation générale de malaise. Ce médicament peut également causer des nausées et une éruption cutanée à l'intérieur du cou.
Ce médicament peut causer de la somnolence.
Les effets secondaires possibles rares de ce médicament sont les étourdissements et la sécheresse de la bouche.
Ce médicament peut causer une affection rare connue sous le nom de troubles pseudo-membraneux.
Certains effets secondaires rares comprennent les anomalies du rythme cardiaque ou un rythme cardiaque anormal.
Comme certains autres médicaments utilisés pour traiter la douleur, ce médicament peut causer une accumulation de fer dans le sang.
Si vous observez des signes de problèmes rénaux, tels que des selles claires ou des urines troubles, ou une douleur dans la partie supérieure de l'abdomen inférieur, communiquez immédiatement avec votre médecin.
Avant de prendre ce médicament, consultez votre médecin si vous souffrez de l'un des problèmes suivants, ou d'autres problèmes de santé :
Si vous êtes une femme enceinte ou si vous allaitez, discutez avec votre médecin des risques et des bienfaits associés à la prise de ce médicament avant de prendre une décision.
Si vous prenez ce médicament pendant que vous êtes enceinte, votre bébé pourrait être en danger au cours du troisième trimestre de grossesse. Évitez de prendre ce médicament pendant que vous êtes enceinte. Cela pourrait affecter le développement du fœtus ou son développement.
Si vous allaitez, discutez avec votre médecin des risques et des bienfaits associés à la prise de ce médicament avant de prendre une décision.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la durée recommandée.
Notes et conseils
Si vous avez récemment reçu ou envisagez de recevoir un traitement pour une affection ou une maladie liée au foie, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.
Certains hommes prenant ce médicament peuvent remarquer une augmentation du nombre de ses érections spontanées ou provoquer des érections prolongées et douloureuses.
Certains hommes peuvent remarquer que le nombre de leurs érections spontanées augmente ou qu'ils éprouvent des difficultés à maintenir une érection.
La dose recommandée pour les hommes est de 500 mg pris par voie orale une fois par jour, en une quantité de 300 mg répartie en deux ou trois prises.
La dose recommandée pour les femmes est de 150 mg prise par voie orale une fois par jour, en une quantité de 300 mg répartie en deux ou trois prises.
Si vous prenez ce médicament pendant que vous êtes enceinte ou si vous allaitez, discutez avec votre médecin des risques et des bienfaits associés à la prise de ce médicament avant de prendre une décision.
Le risque de problèmes rénaux et cardiaques peut être accru en cas de prise prolongée de ce médicament.
Si vous prenez ce médicament pendant que vous êtes enceinte, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
Pendant la grossesse, on recommande aux femmes d'utiliser un contraceptif oral pour prévenir la grossesse. Si vous avez pris de ce médicament pendant votre grossesse, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
Si vous devenez enceinte durant le traitement par ce médicament et que vous n'êtes pas certaine que vous soyez une femme enceinte, parlez-en à votre médecin.
Selon votre état de santé et les effets de ce médicament sur votre enfant, votre médecin pourrait vous recommander une dose différente. Demandez à votre médecin si vous devriez continuer ce médicament ou le cesser pour le reste de votre grossesse. Vous pourriez avoir à cesser de prendre du médicament et nécessiter un nouveau traitement pendant que vous allaitez.
Ce médicament peut nuire au développement du fœtus. Évitez de prendre ce médicament si vous allaitez et que vous êtes une femme enceinte. En cas de grossesse, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.
La prise de ce médicament pendant que vous êtes enceinte peut provoquer une augmentation de la pression artérielle de votre bébé, pouvant provoquer un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque. Si vous ressentez des symptômes tels que de la faiblesse, des étourdissements, des évanouissements, une accélération du rythme cardiaque, des nausées, des vomissements, une sensation de tête légère ou une vision floue, arrêtez de prendre ce médicament et communiquez avec votre médecin le plus tôt possible pour obtenir des conseils.
Si vous allaitez, vous ne devez pas prendre ce médicament.
Prix de ALDACTONE 75 mg, comprimé pelliculé
- Aldactone 75 mg, 12 comprimés pelliculés (10 comprimés) P Prix : 4,58€ Taux de remboursement : 65% Trouver à proximité
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P= prescription médicale obligatoire
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2023
Dénomination du médicament
ALDACTONE 75 mg, comprimé pelliculéDichlorhydrate de clomipramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ALDACTONE 75 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALDACTONE 75 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ALDACTONE 75 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ALDACTONE 75 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE ALDACTONE 75 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'aromatase - code ATC : J01MA02, Code ATC : G04BE09.
Date de l'autorisation : 12/01/2008
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : code ATC : M03AA04.
Ce médicament est une hormone spécifique à l'estomac. Celui-ci est prescrit pour contrôler le taux de réactions indésirables à l'insuline. Les réactions sont des défauts de saisonnalité et sont liés à une accumulation de glucose dans le sang.
L'insuline est une hormone produite par le pancréas. Elle est également essentiellement régulièrement présente dans le sang (c'est-à-dire le taux de sucre dans le sang). Lorsque celle-ci est également présente dans le sang, l'insuline augmente le taux de glucose dans le sang.
La metformine (Aldactone®) est un diurétique. Il s'agit d'une nouvelle famille de médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5). Il s'agit de la classe des diurétiques. La plupart des médicaments en cours de traitement contre l'insuffisance rénale ne sont pas recommandés en raison de ce type d'effets indésirables.
