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Voltaren est un médicament antalgique utilisé pour soulager la douleur et l'inflammation. Il est disponible sous forme de poudre pour application cutanée ou gelée. Le principe actif est le diclofénac, qui est un anti-inflammatoire non stéroïdien.
Ce médicament agit en bloquant la formation d'une substance chimique appelée l'effet anti-inflammatoire et qui se caractérise par la relaxation des muscles lisses des articulations. Il agit également en empêchant la formation de substances appelées substances détoxifiantes. Ce traitement est utilisé pour soulager la douleur et la fièvre, soulager les inflammations et ainsi traiter les problèmes musculaires et articulaires, ainsi que pour prévenir les attaques de panique.
La dose recommandée est d'un comprimé de diclofénac administré par voie orale. La posologie doit être déterminée par votre médecin en fonction des besoins de vous, de votre poids et de vos rythmes cardiaques.
Ce médicament est pris par voie orale. Il est à noter que ce médicament ne convient pas aux enfants de moins de 6 ans. Les personnes ayant des antécédents de maladie rénale ou hépatique grave doivent signaler tout symptôme à leur médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants : une éruption cutanée ou desquamation de la peau; une rougeur de la peau surtout au niveau du visage; un gonflement du visage; un gonflement du cou, de la partie supérieure de la bouche ou de la gorge; des maux de tête; des éruptions cutanées ou des écoulements au niveau de la poitrine; une fièvre ou une angine de poitrine.
Si vous avez développé un ulcère de l'estomac, un ulcère de la langue ou des dents, ou si vous avez pris une autre forme de médicament, vous pouvez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
Il est important de noter que l'utilisation de ce médicament n'est pas sans risque et il n'est pas recommandé d'éviter l'alcool et de l'alcool ainsi qu'en cas de doute.
Roche® est une médication spécialisée pour les adultes.
Ce médicament est une association entre l’action de Voltaren et d’autres médicaments antalgiques comme la diclofénac, le paracétamol ou l’ibuprofène.
Ce médicament doit être pris en complément d’une alimentation saine et équilibrée :
Afin de réduire le risque de réactions allergiques chez les patients adultes, il convient de vous proposer une dose de 100 à 200 mg en une prise par jour.
La réaction allergique est le plus fréquente :
Une réaction allergique grave est habituellement gênante et doit être traitée immédiatement par un médecin.
La dépistage de la réaction allergique doit être réalisé dans le cadre d’une consultation médicale.
Il convient de décider d’effectuer la dépistage de la réaction allergique, mais si le diagnostic est insuffisant, il est recommandé de consulter un médecin.
Les mécanismes d’action de ces médicaments sont la réaction anormale au paracétamol, à l’ibuprofène et aux dérivés de la codéine. Ils agissent en inhibant la synthèse de la substance qui provoque l’effet. La diclofénac est l’analog de la dihydroergotamine. La substance active est la diclofénac dihydrogénique.
Le paracétamol est un inhibiteur puissant du système immunitaire, ce qui permet l’élimination des allergènes et une bonne réaction.
Le paracétamol est un antagoniste des récepteurs aux pouvoirs de l’histamine, qui joue un rôle central sur la régulation du fonctionnement immunitaire. Le paracétamol est la molécule active du paracétamol.
Il est déconseillé d’utiliser le paracétamol, même s’il est pris sous forme de comprimé ou d’un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
Il est généralement déconseillé d’utiliser des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou AINS en cas de troubles gastro-intestinaux ou de maladie cardiaque.
= prescription médicale obligatoire
ANSM - Mis à jour le : 06/04/2023
Dénomination du médicament
VOLTAREN INJECTABLE INHALATION CONSERVATED INgestation prolongéeVOLTAREN, équivalent de VOLTAREN suppositoire, solution pour application locale
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTAREN, équivalent de VOLTAREN suppositoire, solution pour application locale et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VOLTAREN, équivalent de VOLTAREN suppositoire, solution pour application locale?
3. Comment utiliser VOLTAREN, équivalent de VOLTAREN suppositoire, solution pour application locale?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTAREN, équivalent de VOLTAREN suppositoire, solution pour application locale?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VOLTAREN, équivalent de VOLTAREN, équivalent de VOLTAREN suppositoire, solution pour application locale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien, code ATC : N02AA11.
VOLTAREN est un antalgique (inhibiteur de la Cox-2) utilisé pour soulager les douleurs localisées à l’intérieur desalgésies, telles que l’arthrose, la lombalgie ou la douleur post-traumatique. Il contient du diclofénac, un diéthylamine, qui appartient à la famille des décongestionnants.
VOLTAREN est indiqué dans le traitement symptomatique du rhumatisme crânien.
2.
Le voltarene appartient à la classe des médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens. Il s'utilise pour traiter l'inflammation, la douleur, la perte de cheveux et le gonflement. Il présente également un effet d'anti-inflammatoire (développement d'un tissu d'intérieur, d'une part et de l'autre), qui agit sur le système immunitaire et sur les cellules. La substance active est le diclofénac, qui agit en bloquant la formation de ciclosporine, un médicament qui bloque la production d'acide, responsable de l'inflammation.
L'action d'un anti-inflammatoire détruit les tissus d'une inflammation, ce qui entraîne une réaction inflammatoire et désorganisée. La substance active se lie au récepteur responsable de la régénération de l'inflammation, mais elle ne produit pas de désagrément.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
Diclofénac de 1 gChaque comprimé de diclofénac blanc opaque à brun, en forme de plaquettes de deux, deux ou trois comprimés portant les inscriptions « ATV » sur l'emballage, contient 1 mg diclofénac sodique.
= prix moyen de paiement par l'indemnité
= tarif moyen de paiement par l'Assurance Maladie
= tarifs moyens de paiement par l'Assurance maladie
Avertissement du article
VOLTAREN EMULGEL 25 microgrammes/dose, comprimé orodispersible est un médicament utilisé dans le traitement des douleurs péri-opératoires. VOLTAREN EMULGEL est indiqué dans le traitement du rhumatisme bursarien et de l'arthrose. VOLTAREN EMULGEL est un antalgique (comme la gomme) à base d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisé pour traiter la douleur et le rhumatisme bursarien. VOLTAREN EMULGEL est disponible sous forme de comprimés orodispersibles qui ne sont ni comprimés ni liquides.
ANSM - Mis à jour le : 09/08/2020
Dénomination du médicament
VOLTARENE 75 mg, comprimé enrobé gastro-résistant
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENE 75 mg, comprimé enrobé gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VOLTARENE 75 mg, comprimé enrobé gastro-résistant?
3. Comment utiliser VOLTARENE 75 mg, comprimé enrobé gastro-résistant?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENE 75 mg, comprimé enrobé gastro-résistant?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : J01AA02
VOLTARENE 75 mg, comprimé enrobé gastro-résistant est un médicament anti-inflammatoire. Il est indiqué dans le traitement de courte durée de la douleur et/ou de la fièvre.
Vous devez vous assurer que VOLTARENE 75 mg, comprimé enrobé gastro-résistant est bien toléré.
VOLTARENE 75 mg, comprimé enrobé gastro-résistant est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 18 ans, afin de prévenir les complications.
Vous devez en parler à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre VOLTARENE 75 mg, comprimé enrobé gastro-résistant.
Ne prenez jamais VOLTARENE 75 mg, comprimé enrobé gastro-résistant :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez ou avez eu récemment un dommage dans une machine,
· si vous avez déjà eu une crise d'asthme, une maladie pulmonaire, un rhume des foins ou une légère fièvre.
Pas de présentation disponible
Pour 100 ml
Poudre : 100 mg | Eau purifiée, polysorbate 80, saccharinate de sodium (pour l’enrobage), acide citrique (pour la correction de l’acidité) |
Composition
Étude de phase III randomisée, en double aveugle, menée chez des patients présentant une douleur aiguë de l’ostéoarthrite (OA) des articulations du genou
• Les patients sont randomisés pour recevoir le gel Voltaren Emulgel® 100 mg/5 ml ou le placebo.
• Les patients sont traités à l’aide de médicaments antalgiques standards (par exemple le paracétamol), qui ne sont pas efficaces pour traiter les douleurs persistantes de l’OA.
• La durée du traitement par les médicaments antalgiques standard est de 12 semaines.
• L’étude se termine après 24 semaines.
• Des tests de contrôle de la douleur après le traitement par Voltaren Emulgel® sont réalisés avant et après le traitement.
• Au cours de l’étude, le traitement par Voltaren Emulgel® a été évalué à la fois comme une aide thérapeutique et un traitement de référence pour la douleur aiguë de l’OA des articulations du genou. L’étude de contrôle de la douleur après le traitement est réalisée à l’aide de la connotation (test de douleur, qui consiste à donner un dose standard de paracétamol à des patients).
• L’étude de contrôle de la douleur après le traitement est réalisée à l’aide d’un algorithme basé sur un test de douleur. Le test de douleur comprend :
• Une étape de questionnement sur les douleurs ressenties par le patient et sur les médicaments utilisés ;
• Deux étapes d’application de Voltaren Emulgel® ;
• Trois étapes de détermination de la concentration de Voltaren Emulgel® ;
• Deux étapes de prise de la concentration de Voltaren Emulgel® en deux doses égales ;
• Et une étape de prise de la dose finale de Voltaren Emulgel®.
• En outre, le test de la tolérance du traitement comprend la réalisation d’un test de tolérance.
• Une étape de prise de la dose finale de Voltaren Emulgel® doit être effectuée avant le test de tolérance.
• Tous les patients qui remplissent les critères d’inclusion doivent être inscrits dans le registre de la douleur. La douleur doit être définie en fonction de sa présence et de son intensité, et non en fonction de son évaluation.
• L’évaluation des patients consiste en un test de douleur, qui comporte un test de l’inconfort (mesure de la douleur à un point d’entrée), un test de la concentration (mesure de la douleur à un point d’entrée) et une mesure de la durée d’application (mesure de la durée d’application).
• L’évaluation de la douleur se fait sur une échelle visuelle analogique, avec une échelle de 0 à 100. Cette évaluation se fait après le test de douleur.
• La douleur doit être évaluée avant le début du traitement, pendant le traitement, et après le traitement ; elle doit être mesurée au moins deux fois par semaine, et la douleur doit être mesurée à chaque fois après une nuit de sommeil.
• Les patients doivent être évalués de nouveau après 24 semaines.
• Le gel Voltaren Emulgel® est destiné à être appliqué sur la peau.
• Le gel doit être appliqué 2 fois par jour.
• Les patients doivent être évalués à l’aide du test de douleur à la dose recommandée pendant 2 semaines avant et 2 semaines après l’application du gel Voltaren Emulgel®.
• Le traitement doit être arrêté en cas de réponse clinique positive au traitement par Voltaren Emulgel®.
• L’application du gel Voltaren Emulgel® doit être effectuée 2 fois par jour. Le dosage des doses doit être calculé en fonction de la taille de la zone à traiter.
• L’application du gel Voltaren Emulgel® doit être effectuée pendant 24 semaines.
• Après le traitement, les patients doivent être évalués afin de déterminer s’ils sont atteints de la maladie ou non.
• Les patients doivent être évalués deux fois par semaine pendant 2 semaines.
• Les patients peuvent prendre des doses de 10 mg ou de 20 mg de Voltaren Emulgel®. Les patients peuvent également recevoir le traitement par Voltaren Emulgel® par voie transdermique ou sous-cutanée.
Lagalliance» :
• Grossesse
• Allaitement
• Enfant
• Fracture de la hanche ou du poignet
• Porphyrie
• Sclérodermie systémique
• Syndrome de Lyell
• Sarcoïdose
• Sclérodermie généralisée
• Syndrome d’Effrayé
• Syndrome de Sjögren
• Thrombocytopénie
• Éruption cutanée grave
• Éruption cutanée étendue
• Antécédents de thrombose veineuse profonde, d’embolie pulmonaire ou d’accident vasculaire cérébral
• Antécédents d’hémorragie intracrânienne ou extracrânienne
• Antécédents de saignement de nez ou de lésions de la muqueuse nasale
• Antécédents d’accident vasculaire cérébral ou de maladie ischémique du cerveau
• Antécédents de réactions allergiques graves
• Antécédents d’atteintes graves du foie ou de la vésicule biliaire
• Antécédents d’atteinte du foie ou de la vésicule biliaire
• Antécédents de réactions d’hypersensibilité sévères ou de réactions anaphylactoïdes sévères ou d’œdème de Quincke grave.
• Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
• Hypersensibilité à tout autre excipient.
• Maladie du collagène non connue au moment de la prescription.
• Maladie musculaire non connue au moment de la prescription.