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ANSM - Mis à jour le : 27/02/2023
Dénomination du médicament
VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel?
3. Comment prendre VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC : M02AA15
Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) quotidien.
Il est indiqué dans le traitement des douleurs et des inflammations.
Vous devez utiliser VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en cours de traitement pour vous assurer que le traitement est bien toléré.
ANSM - Mis à jour le : 21/10/2022
Dénomination du médicament
VOLTARENE 1%, crème
Voltaren Emulgel 1%
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENE 1%, crème et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENE 1%, crème?
3. Comment prendre VOLTARENE 1%, crème?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENE 1%, crème?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : J01AA02.
VOLTARENE 1 % est un antalgique.
Il est indiqué dans le traitement de courte durée de la douleur.
VOLTARENE 1%, crème est utilisé dans le traitement des douleurs et/ou des douleurs localisées au niveau du nez.
VOLTARENE 1%, crème contient de l'acide acétylsalicylique (sous forme d'acide acétylsalicylique).
VOLTARENE 1%, crème est indiqué dans le traitement de la courte durée de douleurs à fortes doses.
VOLTARENE 1%, crème est indiqué dans le traitement de la douleur au niveau du nez et/ou de la région douloureuse.
VOLTARENE 1%, crème contient de l'alcool cétostéarylique (alcool cétylique).
VOLTARENE 1%, crème contient de l'alcool cétostéarylique (alcool cétostéarylique).
VOLTARENE 1%, crème est indiqué dans le traitement de l'arthrose.
VOLTARENE 1%, crème contient de l'alcool cétostéarylique (alcool cétostéarylique).
VOLTARENE 1%, crème contient de l'alcool cétostéarylique (alcool cétostéarylique).
VOLTARENE 1%, crème contient de l'alcool cétostéarylique (alcool cétostéarylique).
ANSM - Mis à jour le : 28/06/2023
Dénomination du médicament
VOLTARENE ARROW 20 mg, comprimé enrobé
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que VOLTARENE ARROW 20 mg, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENE ARROW 20 mg, comprimé enrobé?
3. Comment prendre VOLTARENE ARROW 20 mg, comprimé enrobé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver VOLTARENE ARROW 20 mg, comprimé enrobé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : D10BA15.
VOLTARENE ARROW est un médicament anti-inflammatoire. Il contient de l'épinéphrine. Il est utilisé pour traiter l'inflammation et les douleurs telles que l'arthrose, les rhumatismes, les crampes musculaires et les maux de dos. Il est également utilisé pour soulager les douleurs et soulager les inflammations.
VOLTARENE ARROW peut également être utilisé en association à d'autres médicaments pour traiter les affections douloureuses tels que le célécoxib (Celebrex).
VOLTARENE ARROW est utilisé chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans pour traiter l'inflammation et la douleur telles que les rhumatismes, les crampes musculaires et les maux de dos. L'épinéphrine pour le traitement de ces affections est utilisée dans le traitement de l'arthrose, d'autres affections courantes telles que l'arthrose des doigts et l'arthrose des genoux.
1 sachet/100 ml.
100 ml
1 sachet/100 ml
Achat Voltaren
En règle générale, le traitement doit être instauré régulièrement et aussi longtemps que nécessaire pour maintenir les résultats souhaités. Il ne doit pas être utilisé pour soulager les douleurs et inflammations musculaires ou articulaires, les épisodes de rhumatisme bénin (rhume chronique) ou les douleurs ou inflammations musculaires. Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants.
Le traitement doit être instauré régulièrement et aussi longtemps que nécessaire pour maintenir les résultats souhaités. La dose maximale recommandée est de 100 à 200 mg/jour. La durée du traitement dépend du type de douleur et de sa gravité. Les traitements doivent être réintroduits par votre médecin avant le début du traitement.
Le médicament est utilisé pour soulager les douleurs musculaires et articulaires, les épisodes de rhumatisme bénin (rhume) ou les douleurs ou inflammations musculaires. Il ne doit pas être utilisé pour soulager les épisodes de rhumatisme bénin.
Si vous avez une rhumatisme bénigne (arthrose) ou une arthrose des gencives, contactez votre médecin traitant ou votre pharmacien.
Achat Voltaren
En règle générale, le traitement doit être instauré régulièrement et aussi longtemps que nécessaire pour maintenir les résultats souhaités. Il ne doit pas être utilisé pour soulager les douleurs et inflammations musculaires, les épisodes de rhumatisme bénin (rhume) ou les douleurs ou inflammations musculaires. Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants.
Voltaren emulgel 1g/100ml, solution pour application cutanée (solution gel) en ampoule de 50 ml, est pris avec un peu d'eau, dans un demi-verre d'eau.
La dose initiale habituelle est de 0,05 mg par kg de poids corporel deux fois par jour (une dose administrée une fois avant 3 h et une autre dose administrée une fois après 18 h). La dose peut être augmentée jusqu'à 0,1 mg par kg de poids corporel deux fois par jour, en suivant les recommandations posologiques du praticien.
Avant d'instaurer un traitement par VOLTARENE 1% GEL, il est nécessaire de déterminer si la grossesse est possible et souhaitable. Si le traitement est jugé inutile ou si la grossesse est inopportune, le traitement devra être arrêté. Si vous pensez être enceinte, contactez votre médecin sans tarder.
Votre médecin déterminera si vous pouvez utiliser VOLTARENE 1% GEL. Si vous envisagez une grossesse, ne prenez pas VOLTARENE 1% GEL. Ne prenez pas ce médicament en cas d'antécédent de réaction d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Si vous êtes dans l'un de ces cas, consultez votre médecin avant d'utiliser VOLTARENE 1% GEL.
Veuillez lire attentivement l'intégralité du contenu de cette notice avant d'utiliser ce médicament. La notice et la question posée ci-dessus sont valables pour VOLTARENE 1% GEL. Si vous remarquez un élément de la notice qui n'est pas correct, veuillez contacter le service client pour toute correction.
La durée de conservation de VOLTARENE 1% GEL est de 3 ans.
Pour le traitement des affections douloureuses ou contusives de la colonne vertébrale, du membre supérieur ou du coude et de la cheville ainsi que pour le traitement de la douleur associée à l'arthrose, VOLTARENE 1% GEL est disponible en cartouche de 2,5 litres, en flacon de 150 ml et en flacon de 30 ml en seringue préremplie pour administration orale.
VOLTARENE 1% GEL ne doit pas être utilisé plus de 3 fois par semaine ou pendant plus de 3 jours.
Si une douleur de longue durée ou persistante est ressentie dans les épaules, il est recommandé de ne pas prendre VOLTARENE 1% GEL plus de 2 fois par semaine. Dans ce cas, la dose ne devra pas dépasser 1 g par jour, à prendre en 1 ou 2 prises.
Après avoir été enlevé un caillot sanguin dans une artère, un patient peut avoir une douleur dans un membre après 5 jours de traitement. Il est recommandé de consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement appropriés.
Les personnes souffrant d'une maladie cardiaque ou vasculaire ou d'une pression artérielle basse peuvent ressentir une augmentation de la pression artérielle après avoir pris VOLTARENE 1% GEL. Les personnes présentant une maladie rénale ou hépatique grave, ainsi que les femmes enceintes et les femmes qui allaitent doivent demander conseil à leur médecin avant d'utiliser VOLTARENE 1% GEL.
VOLTARENE 1% GEL peut affecter les capacités de conduite de véhicules.
Ne pas conduire de véhicules ou d'utiliser de machines dangereuses sans l'avis d'un médecin.
VOLTARENE 1% GEL contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), qui peut provoquer des réactions allergiques (voir Sensibilisation). Ne pas utiliser VOLTARENE 1% GEL en cas de symptômes pouvant être associés à une allergie au parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ou à tout autre composant du médicament (voir
Ne pas utiliser VOLTARENE 1% GEL chez les enfants de moins de 18 ans.
VOLTARENE 1% GEL contient de l'alcool benzylique et de l'huile de soja hydrogénée (E322), qui peuvent provoquer des réactions allergiques (voir
VOLTARENE 1% GEL contient des dérivés terpéniques, susceptibles de provoquer des réactions allergiques (voir
La prudence est également recommandée chez les patients présentant une sensibilité connue à d'autres médicaments (voir
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Tenir hors de portée et de vue des enfants.
5. COMMENT CONSERVER VOLTARENE 1% GEL?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Les emballages vides ne doivent pas être jetés dans la poubelle ordinaire.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
A conserver dans l'emballage d'origine.
Ne pas utiliser VOLTARENE 1% GEL après la date de péremption indiquée sur l'emballage ou après "EXP"
Ce médicament ne nécessite pas d'attention particulière pendant la grossesse. Néanmoins, en cas de grossesse, votre médecin vous prescrira d'autres médicaments, afin de traiter au mieux les éventuelles douleurs et la gêne provoquées par les nausées.
Voltarenecreme 100 mg/ml - suspension buvable est un médicament de la famille des Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Voltarenecreme 100 mg/ml - suspension buvable - 20 sachets est un médicament de la famille des Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).