Pharmacie
Cacheux
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Ce médicament est une association d'amoxicilline et d'acide clavulanique qui appartient à la famille des pénicillines. Il est indiqué dans le traitement de certaines infections à germes sensibles à ces deux molécules.
Le comprimé de ce médicament est de couleur blanche et rond. Son dosage est de 250 mg d'amoxicilline et de 200 mg d'acide clavulanique par comprimé.
Le comprimé doit être avalé avec un verre d'eau. Il est possible de le prendre avec ou sans nourriture.
Comme tous les antibiotiques de la famille des pénicillines, l'amoxicilline et l'acide clavulanique sont actifs contre les bactéries sensibles. La durée d'action du médicament est de 6 à 8 heures et peut être prolongée de 24 heures.
Aucun délai d'action spécifique n'est connu pour les autres céphalosporines qui sont par ailleurs sensibles aux macrolides, aux quinolones et aux tétracyclines.
Le médecin peut prescrire ce médicament en cas d'infection à germe sensible, notamment les infections bronchopulmonaires ou digestives.
Il peut être pris à jeun ou avec un repas.
Ce médicament peut être pris à distance de l'antibiotique prescrit par le médecin.
La posologie est variable en fonction de la maladie à traiter. Elle peut être la suivante :
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
En cas de traitement prolongé par ce médicament, il est recommandé de suivre les indications et de prendre l'avis de votre médecin.
Si vous prenez un autre médicament, ne modifiez pas la dose de votre médicament sans consulter votre médecin et avant d'en faire autant en cas de traitement simultané.
En cas de maladie grave du foie ou des reins, la prise de ce médicament peut entraîner des troubles de la conscience et une chute de la tension artérielle.
En cas de doute sur les modalités de la prise de ce médicament, vous pouvez demander conseil à votre médecin.
Il est interdit de couper, écraser, mâcher ou croquer le comprimé.
Afin de préserver l'efficacité du médicament, ne jetez pas le comprimé dans les toilettes mais rapportez-le en pharmacie.
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, en particulier des médicaments antibactériens appartenant à la famille des macrolides.
Avant de commencer un nouveau traitement, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
En cas de traitement prolongé, votre médecin pourra modifier la posologie de ce médicament.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Vous devez prendre ce médicament à la même heure chaque jour.
S'il s'agit de votre premier traitement par ce médicament, il est recommandé d'arrêter la prise de ce médicament au bout d'une semaine et de ne pas recommencer le traitement pendant une période allant jusqu'à 2 semaines.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien si ces effets ne sont pas mentionnés dans la notice ou si vous ne les ressentez pas.
Certains patients peuvent ressentir une douleur dans la poitrine ou une sensation de malaise durant le traitement.
Ce médicament peut entraîner des vertiges et des sensations de malaise au début du traitement.
Il est important de ne pas conduire de véhicule ni d'utiliser de machine sans en avoir d'abord parlé à votre médecin.
Ce médicament contient de la maltodextrine. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament peut entraîner des vertiges ou des sensations de malaise au début du traitement.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé (soit 13 mg de sodium dans 100 comprimés), c'est à dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (9 mg) par comprimé pelliculé (soit 13 mg de sodium dans 100 comprimés), c'est à dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Le comprimé peut également contenir du lactose s'il a été enrobé ou enrichi.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous prévoyez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Le décret n° 2017-865 du 9 mai 2017, publié au Journal officiel du 11 mai 2017, met en œuvre le nouveau cadre juridique de prescription des médicaments par les médecins généralistes et les spécialistes, et de remboursement par l'assurance maladie.
Il modifie l’article R. 5125-33-2 du Code de la santé publique. Les dispositions relatives à la dispensation des médicaments ont été transférées à l’article R. 5125-33-3.
Les dispositions des articles R. 5125-33-1 à R. 5125-33-3 sont applicables au pharmacien.
Ces dispositions remplacent les dispositions applicables au pharmacien.
Le pharmacien tient le dossier pharmaceutique.
A compter du 1er juillet 2017, le pharmacien doit pouvoir établir les prescriptions de médicaments à la demande et au vu du résumé des caractéristiques du produit (RCP).
Le pharmacien doit pouvoir délivrer le médicament au patient au cours d’une consultation médicale, dans les conditions définies par arrêté des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale.
Le pharmacien établit et tient à la disposition du médecin prescripteur et du patient les informations suivantes :
Le nom de la spécialité du médicament délivré, la date de délivrance, la date de péremption et la mention de l’identité du médicament prescrit par le médecin, lorsque celle-ci est prescrite. Une rubrique doit être consacrée à l'intérêt thérapeutique du médicament prescrit.
La liste des produits et prestations (LPP) remboursables par l’Assurance maladie.
Le nom du ou des médicaments remboursables et le tarif de remboursement correspondant.
Les caractéristiques du médicament prescrit par le médecin, notamment son prix public conseillé ou remboursable par l’Assurance maladie.
Les modalités de délivrance du médicament par le pharmacien, notamment :
Les modalités de délivrance du médicament par le pharmacien ;
Le nom et la quantité des médicaments prescrits par le médecin, ainsi que les dates de délivrance, la date de péremption et la mention de l’identité du médicament prescrit par le médecin, lorsque celle-ci est prescrite. Cette rubrique doit être consacrée à l’intérêt thérapeutique du médicament prescrit.
Le cas échéant, le nom du ou des médicaments prescrits par le médecin et le nom et la quantité des médicaments prescrits par le médecin, ainsi que les dates de délivrance, la date de péremption et la mention de l’identité du médicament prescrit par le médecin, lorsque celle-ci est prescrite.
Les modalités de prescription de la spécialité prescrite par le médecin.
Les mentions de la spécialité prescrite et les dates de délivrance de la spécialité.
Les mentions de la spécialité prescrite, les dates de délivrance et les indications thérapeutiques de la spécialité prescrite.
La mention du nom du médecin prescripteur du médicament, lorsque celui-ci est indiqué sur la prescription.
La mention de la spécialité prescrite par le médecin et du nom du médecin prescripteur du médicament prescrit, lorsque celui-ci est indiqué sur la prescription.
Les mentions du médicament prescrit par le médecin et les dates de délivrance, la date de péremption et la mention de l’identité du médicament prescrit par le médecin, lorsque celle-ci est prescrite.
Le cas échéant, la mention du nom du médecin prescripteur du médicament prescrit.
Les mentions du médicament prescrit par le médecin et le nom du médecin prescripteur, lorsque celui-ci est indiqué sur la prescription.
La mention de la spécialité prescrite par le médecin, les dates de délivrance et la mention de l’identité du médecin prescripteur du médicament prescrit, lorsque celle-ci est prescrite.
La mention du nom du médecin prescripteur du médicament prescrit et du nom du médecin prescripteur du médicament prescrit, lorsque celui-ci est indiqué sur la prescription.
La mention de la spécialité prescrite par le médecin et le nom du médecin prescripteur, lorsque celui-ci est indiqué sur la prescription.
La mention du nom du médecin prescripteur du médicament prescrit, la date de délivrance et la mention de l’identité du médecin prescripteur du médicament prescrit, lorsque celle-ci est prescrite.
Le nom du médecin prescripteur du médicament prescrit et la date de délivrance du médicament prescrit.
La mention de la spécialité prescrite par le médecin, la date de délivrance du médicament prescrit et la mention de l’identité du médecin prescripteur du médicament prescrit, lorsque celle-ci est prescrite.
La mention du nom du médecin prescripteur du médicament prescrit, la date de délivrance du médicament prescrit et la mention de l’identité du médecin prescripteur du médicament prescrit, lorsque celle-ci est prescrite.
La mention du nom du médecin prescripteur du médicament prescrit et la date de délivrance du médicament prescrit.
La mention de la spécialité prescrite par le médecin et la date de délivrance du médicament prescrit, lorsque celle-ci est prescrite.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/05/2015
Dénomination du médicament
ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé
Azithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé?
3. COMMENT PRENDRE ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
5. COMMENT CONSERVER ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique
La substance active est le chlorhydrate de cétirizine. Cette substance est un antibiotique qui inhibe une enzyme appelée bactérie appelée " " code gaba ". C'est une bactérie qui est présente dans le sang. ZITHROMAX est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé:
· si vous êtes allergique à l'azithromycine, à l'érythromycine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, code ATC : J01CR02
Mécanisme d'action
Le médicament d'origine contient une substance appelée macrolide qui inhibe l'enzyme phosphodiestérase de type 5 (PDE5), permettant de détruire les cellules sanguines. Lorsque le processus d'inhibition de la PDE5 se produit, la PDE5 ne peut être régulé qu'après l'excrétion de la substance active dans le corps.
L'action de l'hydroxychloroquine sur la PDE5 est connue pour son rôle dans le contrôle de l'anxiété (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
L'hydroxychloroquine est utilisée pour le traitement des maladies suivantes :
L'hydroxychloroquine n'a pas été étudiée comme traitement curatif des infections causées par des bactéries à Gram négatif. Elle n'est pas recommandée chez l'enfant et la femme en âge de procréer. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une altération de la fonction rénale, une perte de poids, une insuffisance hépatique, des anomalies de la conduction, un rythme cardiaque anormal, ou une maladie du système nerveux.
L'hydroxychloroquine peut être utilisée à la posologie minimale de 10 mg/kg (ou 20 mg/kg) une fois par jour, en une prise unique d'au moins 4 semaines.