Pharmacie
Cacheux
Cacheux
Pharmacie
Cacheux
Cacheux
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, code ATC : J01FA05.
Mécanisme d'action
L'azithromycine est un antibiotique semi-synthétique de la famille des macrolides. Il a été démontré qu'il inhibe une enzyme (A2) présente dans les bactéries, notamment dans les organismes commensaux et dans les cellules sanguines. L'activité antibactérienne de l'azithromycine est supérieure à celle d'un macrolide, mais il peut ainsi être majoritairement activé par les cellules rénales.
Effets pharmacodynamiques
L'azithromycine est un macrolide principalement dérivé de la famille des macrolides. Il inhibe la synthèse protéique (mécanisme d'action) et réduit l'incidence des effets indésirables. L'azithromycine a un effet bactéricide sur les bactéries rénales et les champignons. L'azithromycine a un effet bactéricide sur les champignons, caractérisée par une diminution de la sensibilité des bactéries à l'action de l'azithromycine, ainsi que l'augmentation des concentrations plasmatiques d'azithromycine dans le plasma. Il peut également augmenter l'effet anti-microbien, tout en augmentant la sensibilité des bactéries à l'azithromycine. Il inhibe également la croissance et la mise en évidence d'une éventuelle résistance à l'azithromycine. L'azithromycine inhibe également la résistance de bactéries à l'azithromycine, telle que les champignons, mais il n'augmente pas la sensibilité des bactéries.
Effets pharmacocinétiques
L'azithromycine a été démontré pour ses effets bactériens en inhibant la croissance, l'activité et la mécanisme d'action de l'azithromycine. Cependant, il a été montré que l'azithromycine a une activité antimicrobienne et anti-inflammatoire prouvée. Les effets bactériens ont été notés principalement en début de traitement, mais leur fréquence a été moindre en cas d'administration prolongée. L'azithromycine a un effet bactéricide sur les champignons, caractérisée par une diminution de la sensibilité des champignons, ainsi que l'augmentation des concentrations plasmatiques d'azithromycine dans le plasma. Il a été démontré que l'azithromycine a un effet bactéricide sur les champignons, caractérisée par une réduction de la sensibilité des champignons, ainsi que l'augmentation des concentrations plasmatiques d'azithromycine dans le plasma. L'azithromycine a un effet bactéricide sur les champignons, caractérisé par une réduction de la sensibilité des champignons, ainsi que l'augmentation des concentrations plasmatiques d'azithromycine dans le plasma. Il a été démontré que l'azithromycine a un effet bactéricide sur les champignons, caractérisé par une réduction de la sensibilité des champignons, ainsi que l'augmentation des concentrations plasmatiques d'azithromycine dans le plasma.
· Répartissez la dose de ZITHROMAX par votre médecin.
· Enfants de plus de 18 ans.
· Avant de commencer le traitement, vérifiez le traitement par ZITHROMAX et suivez les instructions du médecin.
· Enfants de 6 ans ou plus.
· Adultes.
Enfants de moins de 18 ans.
· Des éruptions cutanées, de la fièvre, des yeux, des maux de ventre, de la diarrhée ou des problèmes de reins, ainsi que des douleurs abdominales.
· Dans des cas plus graves, des problèmes cardiaques, gynécologiques ou hormonaux peuvent survenir.
· Des problèmes hépatiques, en particulier le développement de certains globules blancs.
· Des démangeaisons et des lésions cutanées, des lésions du visage, des lèvres ou des paupières, ainsi que des éruptions cutanées cutanées, ont été rapportées avec l'utilisation de ZITHROMAX.
· Des réactions allergiques (réaction cutanée suspecte), telles que des éruptions cutanées, une urticaire, des démangeaisons, des œdèmes ou une inflammation de la peau ou des muqueuses.
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
· Grossesse et allaitement.
Les patients ne doivent pas utiliser ZITHROMAX plus de 10 mg par jour.
Les patients peuvent recevoir des médicaments contenant des substances nocives, telles que les diurétiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les antiacides et les anti-épileptiques de la famille des cyclooxygénases (COX).
Le traitement doit être interrompu en cas de survenue de signes de réaction allergique sous traitement par un médicament contenant de la ciclosporine ou la rifampicine.
Les effets indésirables sont généralement légers à graves et nécessitent un suivi médical.
· Si vous êtes allergique à l'un des composants de ZITHROMAX 100 microgrammes ou si vous avez des problèmes cardiaques, hépatiques, rénaux ou hépatiques sous-jacent, ou à un autre composant de ZITHROMAX 100 microgrammes, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous aux urgences.
Les comprimés de ZITHROMAX 50 mg/0,5 ml doivent être avalés avec un peu d’eau avec ou sans nourriture.
Il est conseillé de prendre le médicament une fois par jour. Il peut être pris avec ou sans nourriture.
Les comprimés de ZITHROMAX 50 mg/0,5 ml sont administrés par voie orale et sont à prendre au cours des repas.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min)
Il convient de procéder à un contrôle de la fonction rénale avant de débuter le traitement par Zithromax et pendant le traitement et de contrôler régulièrement la fonction rénale pendant le traitement par Zithromax, par exemple après 3 mois de traitement.
Le traitement par ZITHROMAX ne doit pas être initié chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min).
En cas de surdité, le traitement par ZITHROMAX doit être interrompu.
Si vous souffrez d’une perte auditive, discutez avec votre médecin de la manière dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.
Les personnes qui souffrent d’une perte auditive doivent prendre connaissance des précautions à prendre avec ce médicament.
Il se peut que vous soyez plus à risque de subir une perte auditive si vous avez une condition médicale comme un traumatisme crânien.
Si vous avez une dépression, discutez avec votre médecin de la manière dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.
Si vous avez des antécédents de convulsions, discutez avec votre médecin de la manière dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.
Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d’autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière d’administration sans le consulter au préalable.
Si vous croyez que votre enfant prend trop de médicaments, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament n’a pas été étudié chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Ce médicament n'a pas été étudié chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Si vous tombez enceinte pendant le traitement par ZITHROMAX 50 mg/0,5 ml, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin.
L’utilisation de ce médicament au cours de la grossesse est contre-indiquée.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin.
Si vous tombez enceinte pendant le traitement, vous devez stopper le traitement et consulter immédiatement votre médecin.
Si vous allaitez un nouveau-né, ce médicament peut être utilisé à partir de la naissance. Cependant, le nourrisson devra être surveillé et la dose sera progressivement diminuée jusqu’à ce que la maladie soit maîtrisée.
Ce médicament passe dans le lait maternel.
Si vous êtes enceinte ou que vous essayez de tomber enceinte, ne prenez pas ce médicament durant les 3 premiers mois.
Si vous allaitez, vous ne devez pas allaiter si vous prenez ZITHROMAX.
Si vous avez pris plus de ZITHROMAX 50 mg/0,5 ml, comprimés pelliculés que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus de ZITHROMAX, comprimés pelliculés que vous n’auriez dû, vous pouvez ressentir une légère nausée et des vomissements. Consultez votre médecin immédiatement.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir :
Fréquents (peuvent survenir chez plus d’un patient sur 10) :
Effets secondaires fréquents (peuvent survenir chez moins d’un patient sur 10) :
Les effets secondaires peu fréquents peuvent inclure :
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez les symptômes suivants :
Effets secondaires rares :
Il est généralement administré par voie orale à la dose de 400 mg trois fois par jour.
La zovirax prix est disponible en comprimés contenant 250 mg de zovirax comprimés orodispersibles pour le traitement des boutons de fièvre. Le traitement doit être débuté dès l'apparition des premiers symptômes et pendant toute la durée de la maladie. Le médicament est généralement pris une fois par jour.
| antibiotiques | antibiothérapie |
|---|
| médicaments |
|---|
| composition |
|---|
| prix |
|---|
| efficacité |
|---|
| cas |
|---|
| effet |
|---|
| forme |
|---|
| comprimé |
|---|
| action |
|---|
| traitement |
|---|
| posologie |
|---|
| susceptibilité |
|---|
| mode d'action |
|---|
| patients |
|---|
| mécanisme |
|---|
| personnes |
|---|
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle que Zithromax 1 g/100 ml, comprimé dispersible, 250 mg et 500 mg, comprimé dispersible, 250 mg et 500 mg, poudre pour suspension buvable en flacon pressurisé est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.2). Les médicaments contenant de l’azithromycine doivent être utilisés avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique 4.2).
L’administration de 500 mg d’azithromycine par kilogramme de poids corporel est considérée comme étant le maximum compatible avec la sécurité du patient.
Le comprimé dispersible et la poudre pour suspension buvable doivent être avalés entiers sans être croqués et ne doivent pas être cassés ou écrasés.
Précautions d’emploi
Précautions d’emploi chez les patients présentant une insuffisance rénale
Si l’insuffisance rénale est sévère, l’azithromycine peut être administrée à des posologies plus faibles (par exemple 1 g par jour, 500 mg par jour, ou 500 mg trois fois par jour) avec prudence.
La posologie de 1 g par jour, 500 mg par jour, ou 500 mg trois fois par jour ne doit être utilisée que lorsque la clairance de la créatinine est < 10 mL/min.
Précautions d’emploi chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère
L’insuffisance hépatique peut entraîner des modifications des paramètres pharmacocinétiques de l’azithromycine (voir rubrique 5.2). Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère peuvent présenter des réactions indésirables au médicament liées à la dose et doivent être surveillés pour déceler l’apparition de telles réactions.
La dose d’azithromycine doit être réduite de moitié chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, les posologies doivent être réduites de moitié par rapport à celles recommandées chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.
Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou des transaminases (ALAT) > 3 x LSN peuvent nécessiter des doses plus élevées d’azithromycine.
Précautions d’emploi chez les patients âgés
L’utilisation de l’azithromycine peut être associée à des troubles de la fonction rénale. Les patients présentant des affections rénales préexistantes (par exemple : insuffisance rénale chronique sévère, insuffisance rénale aiguë, maladie hépatique ou maladie associée à une altération de la fonction rénale), des antécédents d’ulcère gastrique ou d’ulcère duodénal ou de saignements gastro-intestinaux, des antécédents personnels ou familiaux de maladie du foie ou de saignements gastro-intestinaux ou des antécédents de maladie hépatique ou rénale, une fonction rénale altérée, ou une maladie du foie sont susceptibles de présenter des réactions graves et de présenter des risques d’effets indésirables lors de l’utilisation de l’azithromycine.
Les patients présentant des pathologies sous-jacentes (ostéoporose, déconditionnement physique grave, insuffisance cardiaque congestive, hypertension artérielle, maladie du rein ou maladie hépatique préexistante) doivent être surveillés afin de détecter une détérioration de l’état général et une augmentation de la fonction rénale.
Précautions d’emploi chez les patients atteints d’insuffisance hépatique
L’utilisation de l’azithromycine doit être évitée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Les patients présentant des affections rénales préexistantes (par exemple : insuffisance rénale chronique sévère, insuffisance rénale aiguë), des antécédents d’ulcère gastrique ou d’ulcère duodénal ou de saignements gastro-intestinaux, des antécédents personnels ou familiaux de maladie du foie ou de saignements gastro-intestinaux ou des antécédents de maladie hépatique ou rénale, une fonction rénale altérée, ou une maladie du foie ou de la maladie hépatique préexistante, doivent être surveillés afin de détecter une détérioration de l’état général et une augmentation de la fonction rénale.
Les patients présentant des affections sous-jacentes (par exemple : ostéoporose, déconditionnement physique grave, insuffisance cardiaque congestive, hypertension artérielle, maladie du rein ou maladie hépatique préexistante) doivent être surveillés afin de détecter une détérioration de l’état général et une augmentation de la fonction rénale.
Insuffisance rénale
Les patients atteints d’insuffisance rénale sévère doivent être surveillés afin de détecter une détérioration de l’état général et une augmentation de la fonction rénale.
L’azithromycine peut être administrée chez les patients atteints d’insuffisance rénale à des posologies de 1 g par jour, 500 mg par jour et 500 mg par jour avec précaution. Les posologies supérieures à 1 g par jour, 500 mg par jour et 500 mg par jour doivent être administrées avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère.
La dose recommandée d’azithromycine chez les patients atteints d’insuffisance rénale est de 250 mg par jour, 500 mg par jour ou 1 g par jour avec prudence (voir rubrique 4.2).
Les patients présentant une insuffisance rénale doivent être surveillés afin de détecter l’apparition de telles réactions au médicament liées à la dose et doivent être surveillés pour déceler l’apparition de telles réactions au médicament.
Insuffisance rénale terminale
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale terminale, l’administration d’azithromycine doit être prudente, car elle peut être associée à des taux élevés de méthémoglobinémie, une augmentation du risque de méthémoglobinémie et une diminution de l’ECG en raison d’une diminution de la quantité de méthémoglobine circulante.
L’azithromycine doit être administrée à des posologies de 1 g par jour, 500 mg par jour ou 500 mg par jour avec précaution chez les patients atteints d’insuffisance rénale terminale.
Insuffisance hépatique
Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère, l’administration d’azithromycine doit être prudente, car elle peut être associée à des taux élevés de méthémoglobinémie, une augmentation du risque de méthémoglobinémie et une diminution de l’ECG en raison d’une diminution de la quantité de méthémoglobine circulante.
L’azithromycine doit être administrée à des posologies de 500 mg par jour ou 1 g par jour avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance hépatique terminale.
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique, l’administration d’azithromycine doit être prudente, car elle peut être associée à des taux élevés de méthémoglobinémie, une augmentation du risque de méthémoglobinémie et une diminution de l’ECG en raison d’une diminution de la quantité de méthémoglobine circulante.
L’azithromycine doit être administrée à des posologies de 1 g par jour, 500 mg par jour ou 500 mg par jour avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique.
Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique modérée, l’administration d’azithromycine doit être prudente, car elle peut être associée à des taux élevés de méthémoglobinémie, une augmentation du risque de méthémoglobinémie et une diminution de l’ECG en raison d’une diminution de la quantité de méthémoglobine circulante.
L’azithromycine doit être administrée à des posologies de 500 mg par jour ou 1 g par jour avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance hépatique modérée.